он эффективно _возобновляется_ на всех
многочисленных этапах своего продвижения. Однако, зарождение
_первичных_ нервных сигналов происходит именно в рецепторах.
Таким образом, источником энергии, циркулирующей нервной
системе, «перводвигателем» любых энергетических процессов
является _процесс взаимодействия всей массы рецепторов тела со
средой — как внешней, так и внутренней_. (сноска утрачена)
При этом важно отметить, что извне в организм поступает не
_ЭНЕРГИЯ_: извне поступает только ВЕЩЕСТВО и ИНФОРМАЦИЯ. В
веществе энергия находится в связанном виде, а привносящий
информацию энергетический поток (скажем, оптического диапазона
электромагнитных волн, который обеспечивает приблизительно 87%
наших впечатлений о внешнем мире) гораздо слабее энергетических
процессов протекающих в организме, и в масштабах этих процессов
не может рассматриваться как собственно обеспечивающая их
энергия. Энергия высвобождается в ходе этих процессов из
вещества, усвоенного организмом и ставшего его частью.
Образно говоря, в процессе взаимодействия всей массы
рецепторов тела со средой огниво информации высекает из кремня
вещества искры энергии, которые и приводят в действие мотор
жизни. Причём высвобождаемая энергия может во много раз
превосходить энергию начального (пускового) воздействия.
Например, поглощение _одного_ _кванта_ света одной молекулой
зрительного пигмента радопоина запускает сложную цепь процессов,
которые приводят в конечном счёте к распаду более чем _ста тысяч
молекул_ ЦГМФ — вещества, принимающего участие в рождении
электрического нервного сигнала на мембране фоторецепторной
клетки [см. 46]. Движение импульса по нервному волокну
обеспечивается не только за счёт его собственной энергии, но
является результатом химических метаболических процессов,
сопровождающих его на всём пути следования.
——————
Различные типы рецепторов реагируют на различные параметры
внешней среды. Фоторецепторы генерируют нервные импульсы под
воздействием электромагнитных волн оптического диапазона;
хеморецепторы — под воздействием химических веществ,
механорецепторы — под воздействием механических нагрузок, а
терморецепторы — под воздействием температурных колебаний. В то
же время в организме имеется орган, суммирующий энергию
импульсов идущих от _любых_ рецепторов. Таким органом является
ретикулярная формация (сетчатое образование) ствола мозга.
Все так называемые специфические сенсорные пути, по которым
нервные импульсы от различных рецепторов направляются в кору и
подкорку, дают ответвления (так называемые коллатерали) в
ретикулярную формацию РФ. По этим коллатералям сюда поступают
«копии» всех специфических сенсорных сигналов — болевых,
световых, звуковых и т.д. Здесь они принимаются одними и теми же
неспециализированными ретикулярными нейронами, способными
кумулировать одновременно множество разных сигналов [25, 66].
Т.о., РФ является своеобразным аккумулятором энергии
афферентных (т.е. идущих от периферии к центру) импульсов.
Миллионы электрических зарядов, беспрерывно возникающих в
периферийных рецепторах и бегущих к центру, заряжают РФ, энергия
которой затем _по необходимости передаётся на различные уровни
[см. 79,76-77]. РФ составляет «стержень» т.н. неспецифической
активирующей системы (НАС).
Неспецифической эта система называется потому, что
воздействует на все чувствительные и двигательные системы
совершенно одинаково, давая им чисто энергетическую поддержку.
Выше уже был описан механизм такой поддержки. Припомнив
сказанное, не трудно будет понять и механизмы _аккумуляции_
энергии: в РФ поступают «дубликаты» всех сенсорных импульсов,
однако далеко не все они покидают её, чтобы в виде
энергетической поддержки («Шакти») соединиться со своей
информационной половиной («Шива») в коре.
А теперь попробуем дать определение термина «Прана» (в
рамках рассматриваемой объективистской «теории жизненной силы»).
В принципе можно согласиться с трактовкой В.Реле [55],
отождествляющего Прану с энергией нервного импульса. Необходимо,
однако, сделать некоторые уточнения. «Универсальная», т.е.
«черпаемая из окружающего пространства»