Глава 10. Биогенетическая задача Творцов ИНГЛИМИЛИССА-Центра в микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типах
5.1169. В предыдущей главе мы с вами выяснили, что меж-Качественный Синтез между Формо-Творцами АРГЛЛААМУНИ-Центра и ИНГЛИМИЛИССА-Центра поуровнево осуществляется через их согласованное взаимодействие по обеим парам свойственных им стиинглиий: унги резонационно взаимодействуют со ссвооунами через одну пару стиинглиий, в то время как аргллаамуры поддерживают резонационный контакт с инглимилинами через эфирные конструкции второй пары. Но в отличие от структуры АРГЛЛААМУНИ-Центра, в эфирной структуре ИНГЛИМИЛИССА-Центра имеется ещё одна пара стиинглиий, благодаря которой Формо-Творцы более амплиативных Уровней «коллективного Подсознания» имеют реальную возможность поддерживать непрерывную взаимосвязь с ядерными Формо-Творцами генома, а через них – с био-Творцами правого полушария головного мозга. Это очень важный момент нашего с вами общего амплификационного процесса, без которого осуществить глубокий гетерогенеусный Синтез (в данном – от 0,0 до 4,0 мерности – мегадиапазоне эксгиберации Фокусных Динамик микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов) между ОО-УУ-признаками «ВСЕ-Любовь-ВСЕ-Мудрость» и «ВСЕ-Воля-ВСЕ-Разума» было бы просто невозможно.
5.1170. Поскольку в основе взаимодействий между ПЛИИССМА- и ГРООМПФ-Творцами данной пары ИИССИИДИ-Центров (как и у всех остальных) лежит Принцип Резонационности, то это объясняет совпадение направлений творческой динамики Сфер Творчества этих Центров: если это центробежные или центростремительные тенденции, то данная динамика характерна сразу для ФД Формо-Творцов обоих Центров. А вот качественная направленность творческой динамики в каждой паре стиинглиий (по свойственному им Смыслу) у Творцов данной пары Центров может не совпадать, – как по отдельности в каждом из Центров, так и в каждой из пар стиинглиий в целом. Подобная разнокачественность, приводящая к состояниям различной степени диссонационности (тензорности, неопределённости, двойственности характера конфликтующих насущных Интересов) в Фокусной Динамике «личности», может быть вызвана симультанным превалированием в процессе формирования такой Фокусной Динамики узкоспецифической Творческой Активности СФУУРММ-Форм, которые структурируют в каждом из ИИССИИДИ-Центров данной пары качественно разные каузальные «Каналы», относящиеся к разным подуровням или Уровням резонационного взаимодействия между Формо-Творцами и Инфо-Творцами.
5.1171. В таких случаях право на доминирующую реализационную активность в ФД «личности» получают СФУУРММ-Формы тех из совместно активизированных вибрационных Уровней, которые смогли образовать в межсинаптических взаимосвязях (через преобладание в синаптическом окончании терминали аксона характерных именно для них трансмиттеров) более высокий потенциал действия (волну возбуждения, транслирующуюся по мембране нервной клетки в процессе передачи информационного сигнала), который в состоянии подавить или хотя бы временно отсрочить распространение через «распаковку» микротрубочек («в составе» нейрофиламентов) чужой Энерго-Информации, свойственной Творцам других качественных Уровней (как более амплиативных, так и более деплиативных) или даже Формо-Творцам другого ОО-УУ-Потока данной резонационной пары ИИССИИДИ-Центров. Сама же способность к реализационному доминированию (подавлению чужих сигналов) зависит от степени и глубины свилгс-сферационной синтезированности СФУУРММ-Форм тех или иных качественных Уровней (или Центров), которые, в виде частично синтезированных фрагментов уже имеющегося эмпирического Опыта, структурируют «субтеррансивную ОДС» (хранилище всех видов «личных» воспоминаний и Опыта) Самосознания данной «личности»: чем меньше имеется Опыта в каком-то из направлений жизненного творчества, тем активнее и свободнее проявляются в ФД недосинтезированные партикулы свойственных ему СФУУРММ-Форм, которые в основном и обеспечивают в системе субъективного Восприятия «личности» всю тенденциозность формирования каждого варианта её «текущего» и насущного Интересов.
5.1172. В этом отношении мы с вами можем вполне определённо сказать следующее: то, что био-Творцы синапсов в конечном итоге определяют, какая именно Энерго-Информация – из всего её качественного и смыслового разнообразия, уже находящегося в нейрофиламентах клеток, – в настоящий «распаковочный» момент является более приоритетной для «текущей» реализации «личности», а какая – менее важной и может подождать, свидетельствует о том, что именно они напрямую связаны с процессами клексования Информации и образования в системе Восприятия такого своеобразного свойства, как память (обусловленного возможностью сравнить то, что воспринимается в данный момент, с тем, что уже когда-то было воспринято, проанализировано и субъективно определено). Без этого свойства процесс формирования всей ноовременной структуры «личностного» Самосознания (Опыта, структурирующего «субтеррансивную ОДС», то есть – всех наших «личных» воспоминаний) оказался бы просто невозможным (хотя надо отметить, что в этом процессе не менее важную роль играют также белковые и генные механизмы образования нашей ФД).
5.1173. Эту свою функцию био-Творцы синапсов выполняют благодаря ещё одному своему свойству – пластичности (способности менять эффективность Информации, проходящей через их Фокусные Динамики, в зависимости от частоты её использования), характерной для их Форм Самосознаний. То есть это свойство – более эффективно и, главное, строго определённым образом возбуждать постсинаптический нейрон – развивается и всё больше приобретает в наших воспоминаниях характеристики долгосрочной памяти по мере более частого использования нами данного синапса для пропускания через него нейросигналов, структурированных именно СФУУРММ-Формами данной Информации. Это означает, что чем чаще какая-то конкретная Информация проходит по образованной био-Творцами нейронной замкнутой цепи, тем надёжнее она «впечатывается» в комплекс наших воспоминаний. Принципы же «послойного» формирования в «субтеррансивной ОДС» разных уровней и типов памяти мы с вами детально обсудим чуть позже – при рассмотрении особенностей функционирования Формо-Творцов второй резонационной пары ИИССИИДИ-Центров (в частности – ОРЛААКТОР).
5.1174. Принципиальная биогенетическая задача, которую через всё многообразие микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов решают Формо-Творцы ИНГЛИМИЛИССА-Центра (в нерасторжимом сотворчестве с аргллаамунными Формо-Творцами), – это обеспечение и регуляция процесса полового размножения среди людей, благодаря чему повышаются наши с вами возможности для амплификационного развития и увеличения генетического разнообразия, ускоряется распространение полезных мутаций среди представителей человечества, а значит, совершенствуется и адаптационная способность людей к постоянно изменяющимся внешним условиям, в результате чего следующими поколениями обретаются всё новые и новые полезные способности и свойства. Напомню ещё раз о том, что в основе нашего полового размножения лежат два фактора: диплоидность наших соматических клеток (то есть они содержат и отцовский, и материнский наборы генов) и гаплоидность половых клеток (в ядрах содержится 22 аутосомы и одна половая хромосома). Благодаря этому вся генетическая Информация, получаемая нами от родителей, является в принципе продублированной: каждый ген представлен в нашем геноме в двух своих копиях – аллелях.
5.1175. И если в одном из двух таких генов вдруг проявится какая-то вредная мутация, то её деструктивное влияние Творцы-интерпретаторы могут компенсировать использованием другого, недеформированного, аллеля (но при этом могут также быть и мутации, подавляющие функции нормального аллеля). Наличие такого двойного набора хромосом обеспечивает повышенную надёжность нашего Существования в качестве популяции людей, поскольку вредные мутации имеют мало шансов для своего проявления в следующих поколениях. Это достигается за счёт явления рекомбинации (обмена генами или целыми участками ДНК) и образования новых комбинаций генов конкретных пар гомологичных хромосом, в результате чего резко повышается вероятность того, что в геномах следующих поколений людей вредная мутация заблокируется нормальным гомологичным геном (или рекомбинация генов между этими парами поменяет у полезной мутации плохой генетический фон на более благоприятный). Следовательно, у каждого нового поколения, благодаря рекомбинациям, происходит своеобразная чистка геномов – в них становится всё меньше и меньше генов с вредными мутациями (хотя, конечно же, всегда существует вероятность того, что вместе с весьма хорошими и полезными мутациями в геноме могут снова появляться и весьма вредные, которые впоследствии – также рекомбинационно – аннигилируются).
5.1176. Половой отбор, обусловленный особенностями полового размножения людей, ориентирует творческие Интересы Творцов-интерпретаторов половых хромосом на усиление вторичных мужских признаков (как морфологических, так и поведенческих!) с целью повышения степени их привлекательности для женщин, потому что чем более впечатляюще мужчина может демонстрировать свои вторичные половые признаки (и красоту, и интеллект!), тем легче и сильнее он сможет понравиться женщинам, а значит, тем более привлекательных сыновей (и красивых, и умных!) они смогут нарожать от такого мужчины. Если с внешними – морфологическими – признаками всё понятно (так как они – у всех на виду!), то с поведенческими признаками, определяющими мужские поступки, всё обстоит намного сложнее, поскольку они находятся «внутри» человека, в его психизмах, качественность проявления которых зависит от субтеррансивных когнитивных способностей, от уровня интеллектуального развития, то есть от способности выживать в самых неблагоприятных условиях. Чтобы заметить эти поведенческие признаки и разобраться в них, сама женщина должна быть интеллектуально достаточно развита. Поэтому не вся, а именно та часть полового отбора, которая ведёт к усилению у мужчин определённых поведенческих признаков (интеллекта, альтруизма, ответственности, а не только красивых внешних данных), обеспечивает повышение выживаемости для всего человеческого рода!
5.1177. В обеспечении всех нюансов этого амплификационного процесса и заключается главная Суть творчества инглимилиссных Формо-Творцов. Но для того чтобы его осуществить, в нашем биологическом организме существует мощный и глубоко взаимосвязанный между био-Творцами самых разных Прото-Форм механизм эмоционально-чувственного привлечения и сексуального объединения, стимулирующий ФД представителей разных полов на реализацию между ними половых актов. Важнейшую помощь Творцам-интерпретаторам в функционировании всего этого механизма оказывают био-Творцы эндокринной системы, которые обеспечивают выработку всех гормонов в нашем организме.
5.1178. Основная задача генных Формо-Творцов, реализующихся в Формо-структурах наших геномов с помощью определённых последовательностей нуклеотидов, – это обеспечение производства каждого из рекомендуемых ими в различных ситуациях белков (протеинов) конкретной технологической Информацией (инструкцией к применению). У генетиков есть хорошее выражение: «Гены – это поваренная книга с тысячами, содержащимися в ней, рецептов, а белки – это уже завершённое угощение, приготовленное по этим рецептам и выставленное на стол для употребления».
5.1179. Конечно же, кроме белков, наш организм структурирован также и большим разнообразием молекул других веществ: липидов, углеводов, разнообразных низкомолекулярных органических соединений. Но главенствующая роль в этом списке принадлежит всё-таки белкам, одни из которых являются незаменимым строительным материалом для операций внутри клетки (структурные белки), другие катализируют многочисленные химические реакции, работая как ферменты, третьи регулируют процессы репликации, транскрипции и трансляции, четвёртые участвуют в транспортировке метаболитов… Ещё есть хранилищные, рецепторные, сократительные белки, белки-гормоны и другие.
5.1180. Каждый ген (за счёт альтернативного сплайсинга) может выдать инструкции на производство нескольких разных РНК-копий, способных кодировать разные белковые цепи (полипептиды), которые, по-разному взаимодействуя между собой, могут компоноваться (по 2, 4 и более) в многофункциональные полипептидные комплексы. В каждой клетке может образоваться до двадцати таких Формо-структур. Но Творцы-интерпретаторы содержат в себе лишь общую Программу активной Жизни клеток, в то время как сама эта Жизнь определяется в конечном итоге белками. То есть генные Творцы лишь только кодируют белки своими рекомендациями (интерпретациями) по возможным вариантам выборов в каждом конкретном случае, но они не занимаются сборкой самих белков в функционирующий механизм непредсказуемого проявления наших психоментальных реакций.
5.1181. Это обеспечивают разнопротоформные био-Творцы клеток, резонационно объединённые между собой в различные ансамбли сосудов, органов и желез внутренней секреции. Они же решают вопросы по формированию пространственной структуры каждого из производимых ими белков, по вариантам присоединения к белковым молекулам особых побочных групп – фосфатидов, сахаридов или ненасыщенных углеродных цепочек. От них зависит, какой именно конкретный эффект будет производить один и тот же белок в разных типах клеток или на разных стадиях развития индивидуума. Гормональная регуляция функциональных взаимосвязей между всеми Творцами организма осуществляется только комплексно и является строго сбалансированной.
5.1182. Поддержание упорядоченности, согласованности всех физиологических и метаболических процессов в организме обеспечивают Творцы более ста гормонов и нейромедиаторов различной химической природы: белки, пептиды, полипептиды, аминокислоты и их производные, стероиды, производные жирных кислот, некоторые нуклеотиды, эфиры и так далее. Все Творцы ФС органов и желез очень тесно взаимосвязаны между собой, что обеспечивает между ними единую систему координации, которая осуществляется по принципу обратной связи. Например, гормоны, производимые Творцами одних желез, могут оказывать мощное влияние на производительность и функции Творцов других желез, что неизбежно отражается на наших с вами выборах, эмоциональных состояниях, привычках, взглядах и вкусах. Стоит только поменяться сочетанию каких-то гормонов или измениться соотношению их концентрации в крови, как тут же может кардинально трансформироваться и вся психоэмоциональная картина нашего «текущего» Существования, наше мировосприятие, наше отношение к окружающей действительности.
5.1183. И если общеруководящая роль в этом жизнеобеспечивающем процессе, бесспорно, принадлежит Творцам коры, индуцирующим в оперативное пространство нашего организма общие инструкции от Творцов-интерпретаторов, то главенствующая исполнительская функция в этой амбигулярной системе принадлежит Творцам гипоталамуса, чьи рилизинг-гормоны стимулируют деятельность Творцов главной железы внутренней секреции – гипофиза, гормоны которого, в свою очередь, обеспечивают деятельность Творцов всех остальных желез и органов. В силу наличия в работе женского организма периодических гипоталамических влияний, связанных с половой спецификой его функционирования, женский гипофиз работает циклически, в то время как мужскому свойственна равномерная активность. Но в строении самого гипофиза у разных полов нет никаких структурных различий – они заключены лишь в особенностях нервной ткани гипоталамуса и свойствах прилежащих ядер головного мозга.
5.1184. Практически в каждой ткани есть клетки, выполняющие в ней субтеррансивные гормональные функции, то есть вырабатывающие все те гормоны, которые необходимы для регуляции процессов обмена и метаболизма, протекающих в непосредственной близости с этими периферическими секреторными зонами. Дело в том, что гормоны или нейропептиды могут вырабатываться как нервными, так и железистыми клетками, что позволяет ускорить, совместить и лучше согласовать между собой нервное и гормональное воздействия. Суммарный эффект от такого, узкоспецифического и локально проявляемого, нервно-гуморального влияния на функции Творцов каждой клетки значительно возрастает по сравнению с централизованным управлением, так как специфика действия любого пептида проявляется не столько в особенностях его строения, сколько в характерных условиях и самом месте его непосредственного приложения.
5.1185. Причём никакого антагонистического противодействия между Творцами иерархической системы управления всем организмом и периферической диффузной активностью Творцов таких локальных источников «местного» продуцирования гормонов не существует, так как они функционально подстраховывают и гармонично дополняют друг друга. Их амбигулярно-спатиумальное взаимодействие между собой также способствует образованию в процессах эндокринной регуляции мощных каскадных эффектов, возникающих, когда всего лишь единичные молекулы гормонов, индуцируемые Творцами высших уровней (неокортекса и гипоталамуса), влекут за собой симультанный выброс множества молекул тех же гормонов Творцами сразу всех периферических эндокринных клеток, структурирующих соответствующие ткани и органы (на внутриклеточном уровне мгновенный локальный эффект от наличия подобного каскадного усиления может быть просто колоссальным).
5.1186. Примечательно то, что клетки каждого органа (и даже отдельных его частей) сильно отличаются от других клеток не только по выполняемым ими функциям и назначению, но также и по своей Форме, конструкции, механизмам осуществления внутриклеточного метаболизма и обеспечения питательными веществами. И в первую очередь это связано с функциональной (дифференциальной) активностью в их геномных структурах разных генов и регуляторных белков: в клетках одних органов более активны одни Творцы-интерпретаторы, в клетках других органов – совсем иные. Субтеррансивный характер их Творческой Активности (степень экспрессии каждого гена) полностью определяется качественным составом и активностью в ядерном геноме каждой клетки тех или иных регуляторных Форм Самосознаний, Творцы которых, резонационно реагируя на «команды» Творцов-регуляторов (то есть самостоятельно «распаковывая» из нужной части НВК Информацию, резонационно соответствующую данной ситуации), в необходимой мере либо стимулируют, либо тормозят функции подчинённых им групп генных Творцов-интерпретаторов.
5.1187. Многие гены, активно работающие, например, в нейронах мозга или в печени, или в селезёнке, могут быть вообще никак функционально не задействованы в клеточных геномах ни одного из других внутренних органов или тканей. Мало того, какие-то из генных Форм Самосознаний, выполнив свои функции на строго определённых этапах развития организма, больше никогда уже не задействуются, другие же специализируются на реализации только в очень ограниченном наборе клеток. К примеру, в пределах существования каждой Прото-Формы имеется своя группа Творцов-интерпретаторов очень важных наборов так называемых гомеозисных Hox-генов, которые специализируются исключительно на деталях и особенностях организации эмбрионального развития Форм Самосознаний только данной конкретной популяции, то есть контролируют последовательность закладки и сам порядок осуществления «проекта» будущей микстумной ФС: когда, где, в каком виде, каким образом и из чего должны появляться и развиваться конечности, голова, туловище с его внутренними органами и так далее. Это они, активизируясь в определённом порядке, дают команду Творцам-интерпретаторам других генов на формирование в человеческом зародыше сначала головы со всеми её особенностями и проекциями органов на ней, затем – туловища с руками и только в самом конце – таза и ног.
5.1188. В период развития эмбриона именно они представляют СФУУРММ-Формы высших уровней управления организмом и являются основными посредниками между ллууввумическими Творцами-регуляторами, которые знают (благодаря связям с «субтеррансивной ОДС» данного индивидуума) подробный план строения будущего организма, и Творцами-интерпретаторами специальных регуляторных белков, которые регулируют во время процесса транскрипции (синтеза и-РНК с использованием ДНК в качестве матрицы) активность других генов, обеспечивающих формирование различных частей тела и органов. Причём Творцы всех сорока человеческих Hox-белков в равной степени могут кодировать гены, которые отвечают за закладку и последующее развитие любой из частей нашего тела: они просто в нужное время экспрессируют их, транслируя им детальные СФУУРММ-Формы необходимых им в этот момент «инструкций» к действию.
5.1189. Также и Творцы-интерпретаторы нейронов мозга ни при каких обстоятельствах не смогут выработать желудочный или предстательный сок, лимфу и многое-многое другое, поскольку резонационно они способны «распаковывать» лишь ту узкоспецифическую часть ОДС-Информации, которая непосредственно связана с выполняемыми ими функциями. Вся прочая Информация для них просто недоступна (то есть клексована с помощью УУ-Факторов чужих Прото-Форм). Но при этом Творцы-регуляторы нейронов одних участков мозга могут достаточно эффективно принимать на себя функции Творцов-регуляторов нейронов каких-то других повреждённых участков или даже целых важных частей мозга.
5.1190. Так, множество людей нормально живут с повреждённым мозгом, сохраняя при этом в полном объёме свои умственные способности и практически ничем не выделяясь своим поведением среди массы остальных людей. Например, американец Карлос Родригес, потеряв в автокатастрофе обе лобные доли (60% мозга), продолжает нормально жить и работать. Мало того, при вскрытии парижским доктором Робинсоном шестидесятилетнего француза, прожившего нормальную Жизнь, вместо мозга был обнаружен лишь тонкий слой мозгового вещества, нейронные Творцы которого смогли обеспечить работу всего организма. А немецкий учёный Хуфланд и вовсе вместо мозга обнаружил у своего пожилого пациента только 300 миллилитров жидкости! Черепная коробка скончавшегося в 1976 году 55-летнего голландского часовщика также была наполнена только жидкостью. У ныне живущего шотландского студента из Шеффилда, чей IQ равен 126, головной мозг тоже полностью отсутствует… Эти факты ещё раз подтверждают важность именно виваксовой составляющей нашего биологического организма, которая (пусть даже в очень редких случаях и по непонятным нам причинам), используя весь конструктивный потенциал АСТТМАЙ-РАА-А-Парвул, способна – с помощью Механизмов сложных НВК-ПВК-взаимосвязей – обеспечить и организовать нормальную работу био-Творцов всех систем и органов.
5.1191. На возможности функционирования био-Творцов в каждой клетке, а также в каждом органе, постоянно сильное воздействие оказывают как многочисленные внутренние, так и внешние факторы, которые регулярно подвергают всех Формо-Творцов нашего организма различным стрессам и испытаниям. Поэтому все клетки непрерывно делятся, активно функционируют какое-то время, а затем отмирают, предоставляя своё место Формам Самосознаний вновь появляющихся клеток. В каждом органе или системе этот процесс обновления и полной замены ансамблей старых клеток на аналогичные новые осуществляется по-разному, в разной степени и в разные сроки.
5.1192. Например, полная замена клеток в составе крови осуществляется примерно через каждые пять месяцев; клетки кожи, зарождаясь в её глубинных слоях и постепенно приближаясь к наружным слоям, обновляются (отмирают и удаляются с поверхности тела) через каждые две-три недели; клетки разных мышц, как, впрочем, и клетки кишечника (кроме еженедельно заменяющейся эпителиальной ткани), полностью преображаются через каждые 15-17 лет; печень может полностью регенерировать за 1,5-2 года, а весь костный скелет заново восстанавливает свою структуру и обновляется в течение 10-15 лет. Длительность функционирования ФС нейронов головного мозга очень сильно зависит от активности Творцов гиппокампа (который сам ежедневно меняется) и областей, прилежащих к желудочкам мозга, которые в основном и осуществляют восстановление (нейрогенез) этих клеток: чем чаще человек подвергается стрессам и депрессии, тем реже обновляются нейроны его мозга, в то время как «изношенные» постепенно теряют и прекращают свои функции, вызывая всевозможные склеротические изменения (болезни Альцгеймера, Паркинсона и другие).
5.1193. Ранее уже отмечалось, что реализационные возможности Формо-Творцов ИНГЛИМИЛИССА-Центра базируются на особенностях функционирования в человеческом организме не только Творцов половых желез (семенных желез у мужчин и яичников у женщин), но также и Творцов коры надпочечников. Особо важное значение как для инглимилиссных реализаций, так и вообще для человеческой Жизни имеет группа гормонов, которые вырабатываются Творцами коркового слоя (удаление коркового вещества обоих надпочечников неминуемо ведёт к смертельному исходу). По существу, в надпочечнике совместно выполняют свои функции Творцы фактически двух различных желез, из которых одна представлена его корковым веществом, а вторая – мозговым.
5.1194. На сегодня известны сорок гормонов-кортикоидов (из них только 28 активны), которые производят Творцы коры надпочечников. Активная часть этих гормонов оказывает существенное влияние на деятельность почек и функции половых желез, поскольку все они по химической структуре близки к половым гормонам и принадлежат к одной и той же группе химических веществ – стеронам. Эти Творцы играют очень важную роль в реализации через людей деплиативных сексуальных СФУУРММ-Форм, свойственных половым отношениям всевозможных животных Прото-Форм. Без высокого содержания в крови таких стрессообразующих гормонов, как адреналин, норадреналин и кортизол, просто немыслима ни одна садомазохистская реализация, ни любой вид парафилий (зоофилии, некрофилии, экскрементофилии, копрофилии, урофилии, асфиксиофилии, акротомофилии, геронтофилии и других видов сексуальных реализаций с социально неприемлемыми условиями стимуляции), ни даже обычный, но очень страстный и жёсткий, половой акт.
5.1195. Кроме того, Творцы сетчатой зоны коры надпочечников отвечают за секрецию половых гормонов – эстрогенов (эстроген, прогестины – эстрадиол, фолликулин, эстрон, прогестерон) и андрогенов (тестостерон, андростерон, андростендион и другие), которые по своей химической природе очень близки (хотя не все из них образуются непосредственно в коре надпочечников). Эти половые гормоны проявляют своё действие в ранний период развития, когда внутрисекреторная функция половых желез ещё недостаточна, и в старческом возрасте, когда деятельность Творцов половых желез значительно снижается (хотя с возрастом секреция тестостерона снижается, нормальный сперматогенез часто продолжается и до глубокой старости: в возрасте 70-80 лет сперматогенез полноценен у 59,5% мужчин, в 80-90 лет – у 48%). В эти периоды сетчатая зона коры надпочечников является фактически единственным источником секреции андрогенов и эстрогенов. Главной же функцией андрогенов в организме является стимуляция процесса синтеза белка (поэтому мужчины, как правило, крупнее женщин и более мускулистые).
5.1196. В период между восьмой и двенадцатой неделями внутриутробного развития Творцы мужских половых желез с помощью андрогенов должны «сформировать» функциональность гипоталамуса по мужскому – равномерному – типу, что выражается в гипоталамической регуляции лютеинизирующей функции Творцов передней доли гипофиза. Лютеинизирующий гормон обеспечивает нормальную работу Творцов репродуктивной системы: у женщин он инициирует секрецию яичниками эстрогенов и овуляцию, а у мужчин стимулирует интерстициальные клетки Лейдига, вырабатывающие тестостерон. Без осуществления этой процедуры – даже при наличии мужского XY-набора – у плода сохранится циклический (женский) тип секреции гонадотропных гормонов (стимулируют функции половых желез). И если по каким-то причинам воздействия андрогенов на мозг эмбриона не происходит, то он остаётся феминизированным (то есть развиваются соматические и психические признаки, присущие женскому полу). Обычно мальчики рождаются с уже хорошо развитыми в яичках экскреторными клетками (клетки Лейдига), которые на второй неделе после рождения резко деградируют и вновь начинают развиваться только в период полового созревания.
5.1197. В течение всей Жизни человека половые гормоны оказывают сильнейшее влияние на обменные процессы, на развитие вторичных половых признаков и на целую группу других факторов, среди которых есть и очень важные именно для нашего текущего рассмотрения принципов функционирования механизма полового влечения и обеспечиваемых им особенностей формирования психики у мужчин и у женщин. Так, между степенью выраженности вторичных половых признаков у мужчин, активностью их полового поведения и склонностью к агрессии имеется прямая зависимость: чем более ярко выражены вторичные мужские признаки, тем менее сдержанным, непредсказуемым и агрессивным (менее утончённым, грубым, нетерпеливым) может быть его сексуальное поведение. Женские половые гормоны также регулируют циклические изменения в половой сфере (подготовка организма к беременности при каждом созревании яйцеклетки, управление всеми процессами в период беременности).
5.1198. Есть ещё два органа, чьи гормональные функции тесно переплетаются с реализационной деятельностью инглимилиссных Формо-Творцов, – это зобная (вилочковая) и шишковидная (эпифиз) железы. В частности, первая значительно уменьшается в размере к моменту наступления полового созревания. Это изменение происходит в виде непропорционального по отношению ко всему организму роста (а по сути – 1,5%-го «инволюционирования») ткани железы, начинающегося сразу после рождения (достигая 40 грамм в половозрелом возрасте, она к 40 годам уменьшается до 12-20 грамм). Творцы эпифиза – как напрямую, так и опосредованно (через гипоталамус) – влияют на функции аденогипофиза и нейрогипофиза, щитовидной, паращитовидных и половых желез, надпочечников и панкреатических островков. Эти Творцы проявляют метаболическую активность в течение всей нашей Жизни, участвуя в выработке некоторых полипептидов, серотонина и гормона мелатонина, который, в свою очередь, тормозит синтез простагландинов и подавляет образование окситоцина (а также тиротропин-рилизинг-гормона, гонадотропных и тиреоидных гормонов), тем самым значительно понижая нашу сексуальную возбудимость (в основном за счёт секреции мелатонина) и, как следствие, тормозя активность инглимилиссных Формо-Творцов низших и средних Уровней (до 8-9-го ДУУ-ЛЛИ).
5.1199. Кроме этого, они производят и другие вещества, которые оказывают антигонадотропное (угнетают синтез половых гормонов в яичниках), антитиреоидное (тормозят синтез гормонов в щитовидной железе) и антистероидное воздействие (подавляют действие стероидных гормонов – эстрогенов и андрогенов, кортизола и альдостерона, вырабатываемых в коре надпочечников). Таким образом, Творцы эпифиза оказывают подавляющее влияние на половое созревание, на функции половых желез, на сон и бодрствование. А при опухолях в нём процесс полового созревания, наоборот, ускоряется; наиболее ярко это проявляется при клинической форме преждевременной половой зрелости – синдроме Пеллицци. В общем, вся их деятельность, так или иначе, в определённой степени ограничивает возможности по осуществлению нами инглимилиссных реализаций.
5.1200. Творцы половых желез выполняют смешанную функцию – внешнесекреторную (образуют мужские и женские половые клетки – сперматозооны и яйцеклетки; мужские сперматозооны развиваются в яичках, а женские яйцеклетки – в яичниках) и инкреторную (синтезируют и выделяют в кровь мужские и женские половые гормоны). В организмах мужчин и женщин вырабатываются одни и те же гормоны, но только в разных количествах: эстроген и прогестины синтезируются в основном в яичниках (клетками жёлтого тела и в плаценте) и немного – в мужских яичках, а тестостерон – в основном в яичках (интерстициальными клетками), и в небольших количествах в женских яичниках (за сутки у женщин образуется лишь 250 мкг тестостерона, в то время как у мужчин – 7000 мкг).
5.1201. Кроме того, такие гормоны гипофиза, как лютропин, фоллитропин и пролактин, также оказывают стимулирующее влияние на функции Творцов половых желез. Так, лютеинизирующий гормон лютропин, секретируемый гонадотропными клетками передней доли гипофиза (совместно с другим гипофизарным гормоном – гонадотропином), нормализует работу репродуктивной системы: у женщин он стимулирует секрецию яичниками эстрогенов (пиковая его концентрация инициирует овуляцию), а у мужчин он стимулирует интерстициальные клетки Лейдига, которые вырабатывают тестостерон. Фоллитропин способствует развитию и созреванию в яичниках фолликулов, а в мужском организме – образованию сперматозоидов и развитию предстательной железы. Пролактин же стимулирует продукцию прогестерона в жёлтом теле яичника и продукцию молока.
5.1202. Именно Творцы ФС эстрогенов обеспечивают активную реализацию женщинами половых рефлексов, способствуют проявлению и развитию вторичных женских половых признаков, стимулируют рост и развитие молочных желез, фаллопиевых труб (яйцевода), влагалища и матки, ускоряя и усиливая сокращение её мышц и повышая её чувствительность к присутствию в крови гормона окситоцина. Формы Самосознаний андрогенов необходимы не только для нормального созревания сперматозоонов и сохранения их двигательной активности, но также для выявления и осуществления представителями обоих полов соответствующих половых поведенческих реакций. Они способны очень сильно воздействовать на функциональную деятельность био-Творцов всей центральной нервной системы и через их стимуляцию корректировать нашу высшую нервную деятельность в направлении образования и реализации в нашей Фокусной Динамике СФУУРММ-Форм сексуального возбуждения.
5.1203. Также очень важную роль в реализации мужчинами инглимилиссных СФУУРММ-Форм и желаний играют Творцы предстательной железы, выполняющие в мужском организме самые разнообразные сексуально обеспечивающие функции, среди которых наиболее значимой является выработка специфической секреторной жидкости, входящей (около 40%) в состав семенной жидкости (спермы, эякулята) и повышающей подвижность сперматозоонов при их продвижении к яйцеклетке. Характерный запах спермы обусловлен наличием в ней гормона спермина, поступающего вместе с простатическим секретом и количественно зависящего от концентрации в крови тестостерона. Этот сложный секрет также состоит из таких веществ, как вода, натрий, калий, кальций, сера, хлор, фосфор, цинк, азот, лимонная кислота, глюкоза, белки, аминокислоты, липиды, и из ферментов: фосфатазы, фиброгеназы, фибринолизина, амилазы, протеиназы, фруктозы и других. В результате распада фруктозы образуются энергетические вещества, необходимые для активизации и жизнедеятельности сперматозоидов. Каждая эякуляция (семяизвержение) инициирует отток секрета из предстательной железы и предотвращает её застой.
5.1204. Деятельность Творцов простаты подконтрольна Творцам половых гормонов и гормонов гипофиза, что имеет существенное значение для формирования половой активности мужчины. Кроме того, функция этой железы также тесно связана с деятельностью Творцов надпочечников и щитовидной железы. Существует тесная функциональная зависимость между предстательной железой и яичками: при нарушении функций яичек (травмах, кастрации, воспалениях) в предстательной железе замедляются и постепенно прекращаются все биосинтетические процессы, гибнут клетки железистого эпителия, что в свою очередь отрицательно сказывается на половой функции мужчины и его сексуальных возможностях – понижается либидо (кстати, при кастрации либидо также понижается, но не исчезает!), нарушается образование сперматозоидов, резко падает способность к оплодотворению. То же самое происходит при врождённой и приобретённой недостаточности работы простаты.
5.1205. Кроме участия в регуляции половой деятельности и обеспечении процесса размножения, функциональное состояние Творцов этой железы и активность гормонов, выделяемых ими в кровь, также существенно сказывается на общем обмене веществ в организме, на работе мочевой, сердечно-сосудистой, нервной и других систем, на осуществлении белкового и углеводного обменов, поддержании тонуса гладкой мускулатуры (в том числе и самой простаты), а также на функционировании механизма эрекции, нарушения в деятельности которого могут привести к тяжёлым нервным и психическим расстройствам и к непредсказуемым поведенческим реакциям (от мощного стресса до суицида). При недостаточной работе предстательной железы понижается общий жизненный тонус организма и нарушается основной обмен веществ, что приводит к деструктивным изменениям в нервной системе у мужчин, к появлению у них безразличия к окружающему, к повышенной раздражительности, расстройству сна и к различным сердечно-сосудистым нарушениям (усиленному сердцебиению, изменению частоты пульса, болям за грудиной). Подобные процессы лишают реализационных возможностей инглимилиссных Формо-Творцов и предоставляют высокую степень благоприятствования для проявления в ФД мужчины деструктивных СФУУРММ-Форм Творцов АРГЛЛААМУНИ.
5.1206. У женщин аналогом мужской простаты являются железы Скина, которые также ещё называются малыми вестибулярными или парауретральными железами, G-зоной, или женской предстательной железой (расположена на передней стенке влагалища, вокруг нижнего конца мочеиспускательного канала, и окружена той же тканью, что и клитор, который сильно наливается кровью во время состояния полового возбуждения; является мощной эрогенной зоной). В отличие от мужской простаты, женская предстательная железа не окружает уретру, а распределяется своими клетками по её стенке, поэтому её размеры и вес значительно меньше (чуть более 5 г). Примечательно, что от уровня развития и величины проекции этой G-зоны (а также от состояния кровотока в ней) зависят и субтеррансивные возможности каждой женщины по реализации ею феномена оргазма (эякуляции).
5.1207. Хорошо известно, что аноргазмия (отсутствие оргазма) может стать причиной возникновения у женщины хронических стрессовых состояний: раздражительности, беспокойства, тревожности, невротических расстройств, которые, в свою очередь, чреваты развитием воспалительно-дегенеративных процессов в яичниках, матке, влагалище и окружающих тканях. Не испытывая соответствующих состояний от участия в инглимилиссных позитивно-игровых сексуальных реализациях, такая женщина постепенно превращается для окружающих её людей в постоянный источник недовольства, негативизма, деструкции и агрессии. Функция Творцов этой железы заключается в том, чтобы как до, так и во время самого полового акта нормализовать и активизировать в ФД женщины эротичные СФУУРММ-Формы и, повышая её чувственность и страстность, усилить переживаемые ею сексуальные ощущения, обеспечивая при этом обильное смазывание входа во влагалище во время интимной близости.
5.1208. Поэтому умеренная и достаточно продолжительная стимуляция G-зоны перед началом полового акта имеет очень важное значение для достижения женщиной оргазмического состояния. Кстати, во время достижения ею пика оргазма, Творцы определённых областей её лимбической системы (в частности, некоторых зон гипоталамуса и амигдалы), отвечающие за эмоциональный контроль, за формирование состояний страха и беспокойства, а также Творцы той части префронтальной коры, которая отвечает за Самосознание, практически полностью отключаются на несколько секунд от процесса «распаковки» и текущего анализа потока СФУУРММ-Форм, транслируемых через эпифиз из «субтеррансивной ОДС», тем самым как бы устраняя возможные субъективные психические препятствия, которые могли бы помешать женщине испытать оргазм. Даже движения тела во время оргазма у женщин происходят импульсивно и неосознанно. Между прочим, уже доказано, что с помощью определённой электростимуляции спинного мозга можно легко вызвать оргазм практически у любого человека.
5.1209. Когда женщина испытывает необычайно сильный оргазм, из наружного отверстия её мочеиспускательного канала парауретральные железы Скина выделяют некоторое количество прозрачной щелочной жидкости (иногда достаточно много – до 100-150 мл), которая вовсе не является мочой, а в химическом отношении подобна семенной жидкости у мужчин (её наиболее значимые компоненты – простатспецифический антиген, простатспецифическая фосфатаза, цинк, фруктоза, которая дополнительно обеспечивает спермии Энергией, повышая их подвижность при оплодотворении яйцеклетки). Благодаря своей щелочной реакции эта жидкость помогает сперматозоидам выжить в кислой среде влагалища. Кроме того, в ней также обнаружен и нейромедиатор серотонин, который, помимо регуляции сосудистого тонуса, наряду с дофамином выполняет важную роль в гипоталамическом регулировании гормональной функции гипофиза, инициируя в нём повышение выработки пролактина и некоторых других гормонов. И если вы вспомните, что серотонин называют ещё «гормоном счастья», то для вас станет совершенно очевидным, почему женщины, легко достигающие оргазмов, гораздо более благожелательны и позитивны в общении, способны надолго сохранять хорошее настроение и гораздо меньше остальных подвержены неврозам, тревогам и депрессиям!
5.1210. Но как бы ни была важна роль всех этих желез, всё же главную скрипку в предоставлении возможностей для творческого проявления в нашей Фокусной Динамике СФУУРММ-Форм инглимилиссных Формо-Творцов играют генные Творцы-регуляторы Х- и Y-хромосом, структурирующих наши ядерные ДНК. Всё, что каждый из нас наследует от своих родителей (а через них – от всех остальных предков), заключено всего в двух половых клетках – женской (яйцеклетке) и мужской (сперматозооне). Как вам уже известно, хромосома – это туго свёрнутая (с помощью гистонов) часть молекулы ДНК. В половых клетках содержится только по одной хромосоме от каждой пары (гаплоидный набор). Полный (диплоидный, двойной) хромосомный набор в соматических клетках (кариотип), свойственный каждому виду организма, отражает совокупность особенностей содержащихся в нём хромосом. Например, кариотипы коров и коз состоят из 60 хромосом, лошади – из 64, собаки – из 78, кошки – из 38, утки – из 80, карпа – из 150 хромосом.
5.1211. В каждом таком наборе всегда имеется одна пара хромосом, по особенностям генов которой формируются отличия между представителями разных полов. Эта пара и называется половой хромосомой или гоносомой (а одинаковые для разных полов хромосомы – аутосомами). Все яйцеклетки несут в себе только Х-хромосому, а все сперматозоиды – либо Х, либо Y. Таким образом, геномный набор у женщин содержит две одинаковые половые хромосомы – XX, а у мужчин имеются две различные половые хромосомы – и X, и Y (то есть наличие Y-хромосомы является главным признаком мужского пола). Считается, что наша «нынешняя» мужская Y-хромосома – это просто «бывшая» обычная, но существенно «переродившаяся» и модернизировавшаяся под воздействием экзогенных и эндогенных эволюционных факторов, аутосома, чьи Творцы когда-то функционально сблизились с Творцами Х-хромосомы и образовали чрезвычайно важный для всего человеческого Существования тип творческого партнёрства.
5.1212. Существенной особенностью половых хромосом является их способность переплетаться друг с другом (для обмена генной информацией) только самыми кончиками. Во всех же парах аутосом оба участника при делении клетки переплетаются по всей длине и обмениваются целыми участками ДНК. Кроме этого, если во всех парах аутосом набор генов у обоих участников одинаков, то у половых хромосом лишь часть их генных наборов совпадает, а все остальные резко отличаются между собой. Поэтому если для Творцов всех прочих пар аутосом характерно сотрудничество, то генные Формо-Творцы обеих половых хромосом обычно пребывают в состоянии конкуренции и борьбы за восстановление между ними некоего амплификационного «равенства».
5.1213. X-хромосома – одна из самых больших во всём 23-хромосомном парном наборе человека, а Y-хромосома – самая маленькая по количеству генов (а по размеру или количеству пар оснований – вторая). Иначе говоря, в 22 парах аутосом партнёры одинаковы по размеру, в то время как в паре половых хромосом – мужская в 6 раз меньше женской. Женская Х-хромосома структурирована более чем тысячью генов (или 4-5% от общего их числа), а у мужской их сравнительно мало – от нескольких десятков до ста генов. То есть в Y-хромосоме на каждый миллион букв-нуклеотидов приходится всего около пяти её генов – тех, что уже утратили способность рекомбинировать со своим партнёром по паре. Большинство Творцов-интерпретаторов этих генов обеспечивают производство спермы или помогают другим Творцам клетки в процессах синтеза белков.
5.1214. Примечательно, что плотность генов (количество генов на единицу длины) в Х-хромосоме является самой низкой среди всех человеческих хромосом, поскольку огромную часть её длины (155 миллионов химических звеньев ДНК) составляют не кодирующие гены, а деформированные мутациями до неузнаваемости бывшие гены и псевдогены (уже неактивные), а также нефункционирующие (то есть не способные кодировать белки) участки ДНК, которые могут повторяться тысячи раз и занимают около 60% всей длины Х-хромосомы. Ещё 30% её принадлежат длинным участкам ретротранспозонов, которые могут сами себя вырезáть из её цепи и затем встраиваться обратно в любом другом месте (зачастую нарушая функции рабочих генов). Но, как ранее уже отмечалось, несмотря на столь малую плотность, в Х-хромосоме находится самый большой потенциал по наличию всевозможных мутантных генов, чьё болезнетворное влияние преимущественно отражается на мужском геноме (ХY). Это вызвано тем, что в мужских клетках Х-хромосома представлена в единичном экземпляре и наличие на ней деформированных генов нельзя ничем компенсировать (у женщин компенсация происходит за счёт наличия на второй Х-хромосоме такого же, но нормального гена).
5.1215. Столь огромная разница в генном составе Х- и Y-хромосом образовалась потому, что за счёт многочисленных мутаций в современной Y-хромосоме большинство из вначале присутствовавших в ней генов – в силу разных на то эндогенных и экзогенных факторов – попросту исчезло или изменилось со временем до неузнаваемости, в то время как генный состав Х-хромосомы оказался гораздо более устойчивым к различным деформациям и пострадал значительно меньше (скорости мутаций в этой хромосоме в 4 раза ниже, чем в мужской хромосоме). Надо отметить, что Х-хромосома является одной из самых стабильных, наименее изменившихся за всё время Существования человека в микстумных НУУ-ВВУ-Формах (потому что её рекомбинация с генами Y-хромосомы в 95% случаев не представляется возможной). При этом почти половина генного состава Y-хромосомы имеет свои пары также и на Х-хромосоме.
5.1216. Но тем не менее, несмотря на столь существенную редукцию генов, Y-хромосома продолжает оставаться просто незаменимой для нашего Существования, так как содержит в себе гены, которые крайне необходимы не только для нормального функционирования мужской половой системы, но также и для обеспечения реализации в нашем организме очень важных физиологических процессов. Основная же их роль состоит в контролировании дифференцировки пола, в обеспечении формирования яичек у мужчин и вообще в организации всего процесса сперматогенеза. Причём гены, ответственные за производство белков спермы, очень быстро видоизменяются, поскольку сам процесс копирования генов очень часто сопровождается ошибками.
5.1217. Сравнение механизма копирования генов в ДНК с чем-то напоминающим работу ксерокса является крайне примитивным и не может передать всей сложности того потрясающего – симультанно-амбигулярного – динамизма, который действительно непрерывно осуществляется в нашем геноме. Например, всего лишь один транспозон («прыгающий ген»), представляющий собой внезапно вырвавшийся из одной хромосомы «кусок» генетического кода, вторгшись в «случайное» место на другой хромосоме, может произвольно встроиться либо в середину какого-то гена, либо пристроиться к его краю, видоизменяя его функцию и в одно мгновение, буквально до неузнаваемости, деформируя эту последовательность, которая многие тысячи лет до этого «вторжения» бережно сохранялась генными Творцами данной хромосомы. А ведь таких «геномных странников» в каждом геноме – великое множество!
5.1218. Поэтому одной из важных особенностей Y-хромосомы можно назвать её изолированность, её одностороннюю независимость, которая является главной причиной постоянных конфликтов её Творцов-интерпретаторов с соответствующими Творцами-интерпретаторами генов Х-хромосомы. При формировании половых клеток (яйцеклеток и сперматозоидов) и происходящем при этом обмене местами участков парных хромосом, дефектные и деформированные последовательности генов выбраковываются. Творцы же Y-хромосомы, во избежание новых внешних воздействий, не позволяют никому вмешиваться в свою деятельность, отказываясь даже производить ремонт и восстановление уже мутировавших генов. В связи с этим некоторые видоизменённые генные последовательности постепенно теряют свою функциональную активность.
5.1219. Реализационная активность многих генных Творцов-интерпретаторов часто зависит от количества их копий в составе генома, поскольку иногда какой-то из генов поражается в результате мутации, становится дефектным, – тогда его функции принимает на себя его ген-копия, компенсируя понесённый урон. И хотя большинство содержащихся в Y-хромосоме генов имеется в единственном экземпляре, тем не менее некоторые из генов представлены и вторыми своими копиями, тем самым обеспечивая мужской геном всем необходимым генетическим материалом (у женщин гены, нуждающиеся в своей копии, обычно имеются во второй Х-хромосоме).
5.1220. Определяющим фактором, отражающимся на всех функциях Y-хромосомы, является то, что на её коротком плече расположен участок, содержащий в себе только лишь один ген – так называемый SRY-«переключатель», ген-регулятор или «ген размножения», главная роль которого сводится к тому, чтобы в процессе эмбриогенеза вовремя запускать у всех человеческих XY-эмбрионов дифференцировку именно по мужскому типу. Правда, иногда случается, что этот ген по каким-то причинам внезапно экспрессируется Творцами-регуляторами и трансформируется со свойственного ему места в Y-хромосоме на какой-то участок X-хромосомы. В результате подобного генетического «сбоя» на свет рождаются XX-особи мужского пола (при синдромах де ля Шапеля, Клайнфельтера) и XY-особи женского пола (например, при синдромах Свайера, Морриса) или так называемые транссексуалы. При этом происходит несовпадение генетического и гонадного (а возможно, гормонального и/или соматического) полов, что в дальнейшем преобразуется в достаточно массово проявленные социальные и поведенческие сексуальные метаморфозы, включая так называемый трансвестизм.
5.1221. То есть все мы должны глубоко понимать, что пол – это понятие динамичное, субтеррансивное, в большой степени зависящее от критерия, который в каждом конкретном случае взят за основу его определения. Поэтому для лучшего понимания есть смысл немного углубиться в рассмотрение этого вопроса. Традиционно принято считать, что с особенностями формирования женского организма сопряжена эстрогенная гормональная составляющая, а мужского – тестостероидная, однако ни тот, ни другой не могут обходиться без обоих этих гормонов. Тестостерон в женском организме жизненно важен для мышечного тонуса, образования полноценной костной ткани, а также для стимуляции и поддержания у женщин сексуального возбуждения – либидо.
5.1222. Их жировая ткань, центральная нервная система, кишечник и почки содержат рецепторы мужских половых гормонов, в то время как наличие в мужском организме эстрогена обеспечивает в первую очередь нормальное состояние костного аппарата. Если же судить с гормональной точки зрения, то разница между мужчиной и женщиной заключается в том, что фолликулярный аппарат женских яичников большее количество андрогенов (тестостерона, андростендиона), чем это присуще мужскому организму, перерабатывает в эстрогены (эстрадиол, эстриол и эстрон). И хотя эстрогенов вырабатывается много, но именно эти три гормона более всего влияют на организм женщины в период формирования вторичных половых признаков, а также во время менструального цикла и беременности.
5.1223. Если с наличием цикличности эндокринной функции у женщин (возрастные колебания, флуктуации, связанные с началом менструального цикла и в период беременности) всё более-менее понятно, то факт наличия гормональных циклов у мужчин известен далеко не всем: на самом деле гормональные перестройки происходят как в период отцовства, так и ежемесячно (при этом для обоих полов характерны не только возрастные и месячные, но также и суточные гормональные колебания). Хотя так называемые мужские «месячные» описаны только в специальной медицинской литературе, тем не менее утрированная форма психофизиологических изменений, возникающих в виде психосоматического заболевания у 9 из 10 мужчин в период беременности их жён, представляет собой достаточно известное явление.
5.1224. Этот истерический невроз заключается в появлении признаков беременности у будущих отцов, выраженных в виде отёков конечностей, запорах, вздутии живота, тошноте, раздражительности и увеличении веса. А дело в том, что при стрессе у мужчин может снижаться уровень тестостерона, автоматически приводя к повышению уровня эстрогена, который и доминирует в клинической картине указанного синдрома. Кроме того, параллельно возникающее повышение концентрации кортизола сопровождается пролактиновым «всплеском», что проявляется в виде увеличения грудных желез. Таким образом, с позиции гормональной организации, не принимая во внимание разницу в первичных и вторичных половых признаках, можно сказать, что ни один из микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов нельзя со стопроцентной уверенностью отнести ни к мужскому, ни к женскому полу!
5.1225. Например, кем являются женщины с фетальным микрохимеризмом (наличие в организме некоторого количества клеток, полученных от других, генетически отличающихся индивидов; чаще всего это стволовые клетки или их ближайшие производные), родившие мальчика и десятилетиями после этого являющиеся носителем его ДНК? И можно ли представителя мужского пола с синдромом Клайнфельтера (имеющим дополнительную/ые Х-хромосому при мужском кариотипе XY, при возможности следующих вариантов: 47,XXY; 48,XXXY; 49,XXXXY) считать полноценным мужчиной? Или же на роль «супермужчины» должны претендовать лишь социопатные «личности», обладающие избытком Y-хромосом (ХYY, ХYYY – все они имеют повышенную агрессивность и среди преступников встречаются во много раз чаще, чем в среднем среди населения)? Наконец, как можно требовать от представительницы прекрасного пола повышенной женственности при недоразвитости у неё первичных и вторичных половых признаков на фоне «сверхженского» кариотипа 47,ХХХ (такие женщины отстают в умственном развитии и менее плодовиты)?
5.1226. Таким образом, перефразируя латинское выражение – «несправедливо оценивать кого-либо по одежде» («Iniquum est quemque ex veste aestimare»), можно сказать, что было бы несправедливым всесторонне оценивать кого-либо лишь по его кариотипу, рассчитывая получить комплексную и динамичную картину половой принадлежности данной «личности» на протяжении всего её ротационного Цикла. Указанные выше патологические вариации более или менее отслеживаемы, чего нельзя сказать применительно к гормональным динамизмам. В момент зачатия и во внутриутробном статусе наша половая специализация вторична по отношению к интегралу соответствующих интересов родителей и теоретически в первую очередь определяется материнскими преференциями, что вполне подтверждает теорию базовости женской формы.
5.1227. Однако если в момент зачатия и в раннем эмбриональном периоде будут взаимодействовать признаки «слабо выраженной женской Формы» и «ярко выраженной мужской Формы», то логично, что доминирует и внутриутробно формируется мальчик (и наоборот). Но уже с третьей недели беременности, когда начинают формироваться клауструмы головного мозга (а более выраженно – с момента рождения), плод (или новорожденный) становится заложником всевозможных нейроэндокринных и эпигенетических метаморфоз, ежемгновенно входя в информационно-энергетический резонанс то со своим мужским, то с женским Формо-Типом, по сути становясь в большей степени проводником либо женских, либо мужских признаков. При этом гонадная и генетическая принадлежность зачастую является всего лишь фоновой базой для подобных реализаций.
5.1228. Тенденциозность же нашей Фокусной Динамики, будучи свилгсонно-сценарно предопределённой и циклически обусловленной, тем не менее напрямую (в конкретике каждой группы дувуйллерртных НУУ-ВВУ-Стерео-Типов) зависит от степени взаимосоответствия всех видов половой принадлежности (генетического, гонадного, гормонального, соматического, психосексуального и социального). Именно интеграл всех вышеперечисленных факторов (а не наличие первичных половых признаков) определяет истинную принадлежность каждого из нас к тому или иному полу (а вернее, к «женскому» или «мужскому» типу жизненного творчества, которое, по своей сублимирующей сути, не отражает особенности нашей физиологической половой принадлежности).
5.1229. Продолжая рассмотрение особенностей взаимодействия Y- и Х-хромосом, следует отметить, что на последней также есть своеобразный аналог SRY-«переключателя» – ген DAX, который у некоторых людей может оказаться и на Y-хромосоме. Когда это происходит, женские функции DАХ-гена начинают резко доминировать над мужскими функциями SRY-гена, в результате чего рождается ребёнок женского пола (хотя набор хромосом у него мужской – XY!). SRY-ген у каждого вида очень индивидуален. Например, у всех людей он практически одинаков, а вот у людей и обезьян он имеет в десять раз больше конструкционных различий, чем можно найти между всеми остальными их генами.
5.1230. То есть получается, что этот ген является самым консервативным (неизменным, защищённым от мутаций, изолированным от возможных воздействий) внутри каждого вида и самым динамичным, если рассматривать различия в его функциональности между разными видами. Именно его Творцы-интерпретаторы инициируют выработку определённого белка, который стимулирует экспрессию многих генов, находящихся в других хромосомах, тем самым вызывая в структуре эмбриона (обычно на седьмой неделе его развития) целый каскад биохимических реакций, в результате которых данный эмбрион превращается в мальчика (образуются яички, продуцирующие тестостерон и другие вещества, под влиянием которых формируются все характерные мужские – маскулинные – признаки).
5.1231. На ранних же стадиях эмбрионального развития (до седьмой недели) зачатки структур половых желез (гонад) у XX- и XY-зародышей являются абсолютно идентичными, за исключением того, что на внутренней поверхности ядерных оболочек клеток будущих зародышей женского пола уже на 16-19-й день эмбрионального развития обнаруживается «половой хроматин», который в клеточных ядрах более чем 99% будущих мужчин отсутствует. Но лишь только после активизации SRY-гена у XY-зародышей недифференцированный зачаток гонад начинает развиваться по мужскому типу.
5.1232. Таким образом, благодаря наличию в наших ДНК именно Y-хромосомы, люди выработали в себе различные важные способности (включая и умственные, и мыслительные!), позволяющие им не только размножаться, но также приспосабливаться к изменениям окружающей среды и социальных условий, и вообще выживать как биологическому виду. Являясь носителями сугубо маскулинных качеств, Творцы-интерпретаторы Y-хромосомы в большей степени способствуют реализации в нашей ФД творческих тенденций аргллаамунных и орлаакторных Формо-Творцов (сочетания признаков ОО-УУ-Сущности «ВСЕ-Воля-ВСЕ-Разума»), представляющих в нашей системе Восприятия – через соответствующие им факторные «оси» и каузальные «Каналы» – СФУУРММ-Формы разных Прото-Форм.
5.1233. В случае значительной деградации генов Y-хромосомы (или серьёзной смертельной угрозы) возможен также вариант переноса (копирования) её сугубо мужского SRY-участка на соседнюю Х-хромосому (или вообще на обычную аутосому какой-то другой, не половой, пары данного генома!). Так, существуют (фенотипически) мужчины, у которых набор половых хромосом не XY, как у остальных представителей сильного пола, а ХХ (!), с той только разницей, что на конце одной из этих двух X-хромосом (полученной от отца) пристроился ген SRY-участка, который во время процесса формирования сперматозоида, оплодотворившего яйцеклетку, отделился от своей Y-хромосомы и «вклеился» в соседнюю отцовскую Х-хромосому, что не помешало ему войти быстрее всех остальных сперматозоонов в яйцеклетку будущей матери и соответствующим ему образом повлиять на образование и развитие эмбриона такого ХХ-мужчины. Учитывая наличие таких трансформационных возможностей, можно сказать, что Y-хромосоме не грозит уничтожение и полное исчезновение, – она вполне способна в самых критических обстоятельствах пересоздаваться и модифицироваться, возрождаться и трансформироваться во что-то (и через что-то) другое, что также сможет выполнять характерные для неё половые функции.
5.1234. В плане влияния Y-хромосомы на формирование у представителей мужского пола – как мальчиков, так и мужчин – определённых сексуальных наклонностей и предпочтений, можно отметить то, что сам факт её наличия у плода представляет собой для него определённый фактор риска, который может проявиться из-за чрезмерной иммунной реакции организма матери на присутствие в нём Y-хромосомы. Дело в том, что в этой хромосоме находится ген, ответственный за выработку маскулинизирующего AMH-гормона, который останавливает развитие в зародыше желез, превращающихся (при отсутствии этого гормона) в матку и яичники, а также провоцирует иммунный ответ со стороны Творцов материнского организма.
5.1235. Вырабатываемые ими антитела препятствуют выполнению АМН-гормоном очень важной его функции – направлять все дальнейшие процессы и особенности развития головного мозга будущего мальчика исключительно по маскулинному, то есть по сугубо мужскому типу. При ослаблении же этого влияния на течение последующих химизмов в организме плода, ослабевает и процесс преимущественного формирования каких-то из чисто мужских черт характера, вкусов и предпочтений. Следует отметить, что АМН-гормон продуцируется также и в 19-й хромосоме, а значит, он вырабатывается не только в мужском, но и в женском организме (но в другой онтогенезной хронологии), выполняя другие половые и репродуктивные функции.
5.1236. Как уже отмечалось, формирование пола осуществляется на шестой-восьмой неделе после оплодотворения и происходит под воздействием определённого количества мужских гормонов. Например, у зародыша мужского пола имеются гены, которые на определённых этапах его внутриутробного развития стимулируют в организме матери выработку целого каскада гормонов, включая и тестостерон. Повышение их концентрации тормозит развитие одних частей его мозга и стимулирует развитие других, что обеспечивает мужской путь развития мозга и формирование мужского – гетеросексуального – типа полового поведения.
5.1237. Но если мужской зародыш не подвергнется воздействию гормонов, соответствующих мужскому типу сексуального поведения, то его мозг может начать формироваться по женской модели, приобретая оттенок женственности. Избыток тех же мужских гормонов у женского эмбриона в дальнейшем может обусловить проявление у будущей девушки мужского типа сексуального поведения. Поэтому можно сказать, что к моменту появления ребёнка на свет особенности его будущих сексуальных предпочтений уже являются генетически обусловленными. Причём решающая роль в том, будет или не будет ребёнок испытывать гомосексуальные наклонности, принадлежит его матери, в Х-хромосоме которой может находиться специальный ген, отвечающий за сексуальную ориентацию.
5.1238. Сильные стрессы у матери в начале её беременности также очень сильно повышают вероятность того, что рождённый ею мальчик впоследствии станет осознавать себя геем. Подобная предрасположенность закладывается в геноме ребёнка уже внутриутробно и в течение последующих пяти-восьми лет неосознанно формируется и закрепляется в субтеррансивных особенностях его системы Восприятия, а также в функционировании определённых участков его мозга. К девушкам осознание своей нетрадиционной сексуальной ориентации приходит несколько позднее. Гомосексуальное сообщество психологически так же разнородно, различно по своему содержанию и многообразно по формам самовыражения, как и их сексуальное поведение и интересы. Например, лишь пятая часть гомосексуальных мужчин предпочитает вести себя более или менее женоподобно, в то время как основная часть в своём обычном поведении мало чем отличается от гетеросексуалов.
5.1239. Мужские и женские различия задаются гормонами, например тестостерон действует совершенно иначе, чем эстроген, и каждый из них по-своему и глубоко влияет на анатомию, психику и поведение представителей тех полов, в которых они проявляют бóльшую активность. Но ведь всей гормональной системой нашего организма управляют генные Творцы-интерпретаторы. Именно они (а также их специфические комбинации и особая активность этих генов у человека), функционируя под непрерывным руководством Творцов-регуляторов, являются Творцами-создателями нашего человеческого мозга, который достаточно сильно отличается своими свойствами и особенностями от мозга всех других млекопитающих. И Творцы-интерпретаторы Х-хромосомы, пожалуй, едва ли не больше всех других генных Творцов задействованы в процессах формирования и функционирования нашего мозга, то есть тесно связаны с нашими разумными способностями и особенностями проявления психических состояний.
5.1240. Достаточно вспомнить так называемый синдром Тёрнера, который накладывает огромные отличия в развитии у девочек, имеющих в своём геноме всего лишь одну полноценную Х-хромосому вместо положенных двух. Одна только эта особенность способна в значительной степени изменить весь ход развития ребёнка: кроме анатомических изменений (например, в амигдале) и позднего развития яичников, она награждает девочку явно мальчишеским характером и наклонностями, жёстко ограничивает её возможности в установлении социальных связей, при очень высокой вероятности появления признаков аутизма. Но не только отсутствие одной Х-хромосомы, а даже неисправность или мутация какого-то из её одиночных генов может, в частности, значительно ослабить способности к распознаванию чувственных и душевных состояний другого человека, внося специфические анатомические нарушения в амигдале, Творцы которой обеспечивают именно эту способность (распознавание чужих эмоций).
5.1241. У здоровых же женщин деструктивное влияние подобных мутаций (дефектность любого гена) на одной X-хромосоме компенсируется наличием на второй её Х-хромосоме такого же, но нормального гена (аллеля). В особенности часто такие патологические нарушения могут образовываться у мужчин, так как в их наборе имеется только одна Х-хромосома и компенсировать функции мутировавшего гена просто нечем: для генов негомологичного участка Х-хромосомы, не имеющих второго экземпляра в Y-хромосоме, такая компенсация невозможна. Именно эта особенность мужского генома является одной из причин того, что по продолжительности Жизни мужчины существенно уступают женщинам.
5.1242. Такое обстоятельство, что у женщин есть двойной набор Х-генов, а у мужчин – одинарный, является «несправедливым», так как если бы у женщин симультанно функционировали обе их Х-хромосомы, то соответствующих белков у них стало бы вырабатываться вдвое больше, чем у мужчин. Поэтому в женском геноме для 70-80% генов одной из двух Х-хромосом, во избежание излишней активности находящихся на ней генов, в эмбриональной фазе происходит инактивация. А обеспечивают эту процедуру Творцы-интерпретаторы особого HIST-гена, который располагается в центре инактивируемой Х-хромосомы; они же и инструктируют Творцов специализированной молекулы HIST-RNA на процесс её обволакивания для подавления её активности (у мужчин же в связи с тем, что у них имеется всего одна Х-хромосома, её гены не блокируются).
5.1243. Но очень важным для нас обстоятельством является то, что эта инактивация второй Х-хромосомы никогда не бывает полной, поскольку некоторым из её генов (10-15%), которые присутствуют и на Х-, и на Y-хромосомах, подобная компенсация нормы просто не требуется (у них нет дублей), и поэтому им удаётся избежать этой процедуры. Кроме того, на ней есть также и гены (10-15%), которые у разных женщин по-разному продолжают дублировать те же функции, что свойственны и генам активной Х-хромосомы (поэтому у каких-то из женщин в удвоенном количестве синтезируются одни сочетания белков, у других – другие, у третьих – третьи и так далее). Это обстоятельство – наличие у каждой женщины характерного избытка в выработке какой-то определённой смеси гормонов – позволяет в значительной мере чувственно и интеллектуально разнообразить именно женскую часть человеческой популяции, предоставляя каждому из мужчин возможность отыскать для себя такую подругу жизни, которая будет максимально соответствовать его вкусу и требованиям. В этом состоит ещё одна инглимилиссная функция Творцов-интерпретаторов Х-хромосомы.
5.1244. Примечательно, что в каждой клетке нашего организма блокируется своя Х-хромосома – либо та, что получена от отца, либо та, что досталась данному зародышу от матери. Считается, что происходит этот выбор чисто случайно, но в действительности он осуществляется Творцами-интерпретаторами по наименьшей степени резонационности какой-то из двух Х-хромосом с функциями био-Творцов данной клетки, руководствуясь при этом принципом – брать то, что больше подходит, и блокировать то, что не совпадает с их реализационными Интересами (в каждом из бесчисленных сценариев рождения ребёнка проявляются разные варианты подобных выборов, вписываясь в свой мультиполяризационный спектр Фокусной Динамики). В результате реализации каждого из таких вариантов био-Творцы одних клеток женского эмбриона навсегда остаются работать лишь с теми генами материнской Х-хромосомы, которые их больше устраивают, а другие – навсегда связывают свои функции лишь с генами отцовской Х-хромосомы.
5.1245. У женщин Творцы-интерпретаторы каждой соматической или диплоидной клетки (имеющей двойной набор аутосом) также очень чётко контролируют количество находящихся в ней Х-хромосом, строго следя за тем, чтобы только одна из них была активна, а другая (или остальные, если их больше двух) – заблокирована (обычно это гены, не имеющие пары на отцовской Y-хромосоме). То есть если, например, соматическая клетка имеет четыре Х-хромосомы, то три из них не работают; если же, при наличии тех же четырёх Х-хромосом, клетка является тетраплоидной (четверной набор аутосом), что наблюдается при некоторых патологических синдромах, то тогда две из них заблокированы, а две продолжают работать.
5.1246. Но надо сказать, что подобная процедура блокирования, помимо своей несомненной пользы, чревата появлением у родившегося ребёнка женского пола признаков синдрома Ретта: обычно в годовалом возрасте такие девочки прекращают говорить и ничего не могут удержать в руках, так как их кисти непрестанно скользят друг по дружке. Проблему в данном случае создаёт ген MeCP2 в рабочей Х-хромосоме, который ориентирует все простагландины клеток тела на выработку специфического белка. Если ген не мутировал, то инициируемый им белок в определённый момент развития мозга выключает функции нескольких других генов, позволяя таким образом мозгу ребёнка нормально развиваться. В случае же его поражения, своевременное прекращение производства данного белка не происходит, в результате чего мозг начинает развиваться неправильно (мутация гена MeCP2 на мужской Х-хромосоме делает эмбрион нежизнеспособным и приводит его ФД к «внутриутробной» ревитализации).
5.1247. Кроме этого, есть на Х-хромосоме также такие гены, которые играют очень важную роль в своеобразной «сборке» нейронов головного мозга в сложные многоуровневые Формо-структуры с асимметричным расположением в них различных структур и участков; есть гены, тесно связанные с выработкой навыков к процессам обучения и запоминания (например, GLUD2); есть гены, обеспечивающие нашу способность к речи и субтеррансивно направляющие и координирующие её развитие в каждом конкретном генотипе (следствием мутации этих генов могут быть различные расстройства системы воспроизведения речи на неком смысловом уровне, что приводит к утрате связи слов со свойственными им смыслами). Примечательно, что около 10% всех генов Х-хромосомы заняты кодированием белков, которые обычно производятся в мужских яичках (а также присутствуют в раковых опухолях).
5.1248. Ну и главным достоинством генных Творцов Х-хромосомы является то, что некоторые из них и косвенно, и непосредственно причастны к повышению качественности наших когнитивных способностей, а значит, и способствуют общему интеллектуальному развитию всего человечества. Это осуществляется благодаря наличию в ИНГЛИМИЛИССА-Центре (механизме реализации сочетаний признаков ОО-УУ-Сущности «ВСЕ-Любовь-ВСЕ-Мудрость»), Формо-Творцы которого и являются главными пользователями функций Творцов-интерпретаторов Х-хромосомы, третьей пары стиинглиий, которые своей центростремительной динамикой стимулируют – на интуитивном, подсознательном уровне! – резонационные взаимосвязи высших Творцов данного ИИССИИДИ-Центра с аоссоонами – Формо-Творцами низших Уровней следующего амплиативного Центра – АИГЛЛИЛЛИАА. СФУУРММ-Формы, транслируемые инглимилинам из «коллективного Подсознания», уже достаточно устойчиво структурированы признаками разумности и интеллектуальности, свойственными орлаакторным Творцам – кройдлам.
5.1249. Для обеспечения «распаковки» этих СФУУРММ-Форм в структуру Х-хромосомы и внедрены специальные Творцы-интерпретаторы генов ментальности, которые обеспечивают женщин не только недюжинной интуицией (как способ выживания), но также и приличным интеллектом, способностью к разумному и рациональному мышлению. Правда, экспрессия этих генов в значительной мере – если даже не полностью! – может подавляться в Фокусной Динамике женщин (как, впрочем, и у мужчин) при избытке в их крови таких гормонов, как окситоцин, тестостерон, кортизол и некоторых других, блокирующих Творческую Активность Творцов префронтальной коры, с тем чтобы получить возможность инициировать в ФД «личности» в основном грубосексуальные СФУУРММ-Формы, которые реализуются через Формо-Творцов низших и средних Уровней ИНГЛИМИЛИССА-Центра.
5.1250. Поэтому можно сказать, что амплификационные возможности нашего самосовершенствования как вида заложены в нашем генотипе и достаточно надёжно «хранятся» в специализированных участках Х-хромосомы, что, собственно, и определило обязательное её наличие как у женщин, так и у мужчин (без Y-хромосомы фенотипический ХХ-мужчина ещё может родиться, а вот без Х-хромосомы – никак!). Но несмотря на то, что «генотип высокой интеллектуальности» формируется в женщине (как в ХХ-носителе), возможность обладать этими признаками у мужчин намного выше, чем у женщин (в связи с наличием у мужчин только одной Х-хромосомы, которая в норме никогда не дезактивируется). В двух же женских Х-хромосомах положительные интеллектуальные мутации смогут проявляться только в тех случаях, если они будут одинаковыми в каждой из них, что реально возможно только в длинной череде поколений. У женщин, которые унаследовали подобный интеллектуальный генотип от своего отца, он задерживается всего лишь на одно поколение и распадается в двух её последующих женских поколениях (в дочерях и внучках).
5.1251. Но как бы там ни было, ясно одно: обладанием разума и интеллекта мы обязаны особенностям генетической организации у женщин и свойственным им генетическим предпочтениям! Ведь это именно гены ментальности, доминирующие в Х-хромосомах многих из женщин, побуждают их выбирать в качестве сексуальных партнёров не самовлюблённых и напыщенных, но часто очень поверхностных красавцев, которые эгоистично зациклены исключительно лишь на собственной персоне, а именно мужчин с более высоким уровнем интеллектуального развития (что, кстати, обеспечивает им более высокую выживаемость), в результате чего и их потомки также приобретают как гены высокого интеллекта, так и гены предпочтения партнёров с более высоким интеллектом. Таким образом, тенденция на повышение количества интеллектуалов в целом ряду поколений непрерывно возрастает. К настоящему времени подобная тенденция в Коллективном Сознании человечества значительно расширилась и ускорилась, что непременно должно позитивно отразиться на наших ближайших достижениях во всех областях жизненного творчества.
5.1252. Надо всё же отметить, что не все гены, кодирующие ментальные характеристики человека, расположены в Х-хромосомах, а только их большинство (более ста!), – остальные разбросаны по разным аутосомам. Причём в Х-хромосоме гены интеллектуальности функционально объединены (сцеплены) с генами, ответственными за репродуктивные функции. Именно поэтому, при наличии у мужчины серьёзных ментальных патологий или аномалий, Творцы его единственной Х-хромосомы просто не позволяют (даже чисто морфологически) передать эту мутацию его потомкам. Примерно 25% всех ментальных патологий провоцируются различными деформациями разных аллелей, происходящими в Х-хромосоме. Эти субтеррансивные гены кодируют Формы Самосознаний очень важных белков, которые обеспечивают прежде всего передачу регуляторных сигналов между нейронами, организуют Формо-структуры цитоскелета, ответственны за стабилизацию м-РНК в клетках и многое другое. Поэтому естественно, что наиболее активно они функционируют в нейронах головного мозга и относятся к наиболее консервативной (защищённой от мутаций) группе генных Творцов-интерпретаторов.
5.1253. Мы с вами поверхностно рассмотрели здесь значение нормального функционирования лишь нескольких генов, структурирующих Х-хромосому. Но и сотни других её генов, в случае их повреждения или мутации, также связаны с возникновением у людей разных заболеваний, причём около ста из этих генов – со всевозможными нейрологическими патологиями. И следствием нарушения функций любого из них может стать то или иное нарушение в творческих взаимосвязях между различными био-Творцами мозга. То есть уже сейчас можно сказать, что не менее 10-30% всего набора генных Творцов Х-хромосомы активно задействованы в кодировании тех белков, которые играют очень важную роль в регуляции высшей нервной деятельности человека и прежде всего множества наших с вами высших когнитивных способностей, а также в обретении и проявлении нами субтеррансивных особенностей «межличностных» отношений и социального поведения, обеспечивая таким образом присутствие очень важного эгллеролифтивного фактора во всём нашем «нынешнем» амплификационном развитии.
5.1254. Одним из ярких примеров прямой вовлечённости инглимилиссных Формо-Творцов в эти процессы может служить их участие в производстве в гипоталамо-гипофизарной системе головного мозга таких важных гормонов, как окситоцин и вазопрессин, а через них – возможность активно влиять на стимулирование выработки эндорфинов, чьё воздействие способно вызывать в нашей ФД активизацию СФУУРММ-Форм счастья, влюблённости, благодарности и общей благожелательности. Ведь как бы мы с вами ни называли столь желанные всеми состояния любви, влюблённости, счастья и блаженства, вызываемые в нас близостью с любимым человеком, – все они прежде всего являются следствиями согласованного осуществления различными Творцами нашего организма определённых гормональных процессов, которые обеспечивают повышенное содержание в крови некоторых гормонов, таких, например, как окситоцин, вазопрессин, дофамин, серотонин, норадреналин, адреналин, а также эндорфины и другие. Всеми нашими эмоциями и Чувствами управляют гормоны. Творцы всех Форм Самосознаний гормонов являются гуморальными (то есть переносимыми жидкостными структурами организма – кровью, лимфой и так далее) регуляторами определённых процессов в определённых органах и системах, оказывая очень сложное, амбигулярное и многостороннее влияние на состояние организма в целом или же локально воздействуя на определённые органы и ткани.
5.1255. Думаю, не лишним будет отметить тот факт, что в молодые и средние годы (до 45 лет) наибольший сексуальный потенциал и либидо у мужчин попадает на утренние часы, в то время как у женщин всё получается наоборот: их максимум сексуального возбуждения приходится на вечерние часы. Такое несовпадение определяется пиковыми показателями в выработке половых гормонов и в содержании их в крови: у мужчин количество тестостерона достигает своего пика рано утром (когда женщина ещё крепко спит и совсем не предрасположена к занятию сексом), а у женщин – поздно вечером (когда мужчина уже готовится ко сну). Из-за подобного несовпадения по времени и незнания особенностей сексуальной активности у разных полов, у молодых пар довольно часто возникают непонимание, конфликты и досадные «осечки» при попытках несвоевременных сексуальных реализаций. После сорока пяти лет это драматическое несовпадение суточных пиков постепенно сглаживается и исчезает, позволяя желаниям обоих партнёров совместиться с наилучшими для этого физиологическими возможностями.