Рисунок 5.0897. Таблица генетического кода
5.898. После завершения транскрипции генной Информации происходит трансляция (транспортировка) матричной РНК из ядра клетки в цитоплазму и в митДНК, где на рибосомах происходит перенос или воплощение данной Информации (в виде определённой последовательности аминокислот, формирующихся в полипептидную цепь белка). Осуществляется каждая трансляция с помощью какого-то конкретного типа молекулы транспортной РНК. В то же время в процессе синтеза какого-то определённого белка могут участвовать сразу несколько, в разной степени соответствующих ему, типов т-РНК. Такой механизм дублирования позволяет обеспечить максимальную точность при осуществлении процессов транскрипции и трансляции аминокислот с м-РНК. После доставки на рибосомы, аминокислоты пептидными связями соединяются между собой, а освободившиеся от груза молекулы т-РНК снова резонационно привлекаются к транспортировке с м-РНК на рибосому новых аминокислот для синтеза соответствующих им белков.
5.899. Надо иметь в виду, что нынешние Представления учёных о природе «наследственной информации» и механизмах её «прочтения» являются всё ещё чрезмерно упрощёнными и поверхностными. В действительности же с принципами функционирования наших систем Восприятия всё обстоит гораздо сложнее и не столь примитивно (схематично), как многим кажется, поскольку в биологических организмах сама Информация, «проецируемая» из ОДС, а также всевозможные её носители и «механизмы» (био-Творцы), необходимые для её прочтения и реализации через ФД каждой Формы Самосознания белково-нуклеинового комплекса, функционально являются слишком слитыми воедино и мощно взаимозависимыми, амбигулярными.
5.900. Это объясняется тем, что Фокусные Динамики Форм Самосознаний различных био-Творцов нашего организма (в особенности генома!), помимо субтеррансивно присущих им протоформных особенностей, также обладают свойствами сллоогрентности, диффузгентности и мультиполяризационности, которые, в зависимости от обстоятельств, могут побуждать их проявлять себя совершенно непредсказуемо (для нас!). В связи с этим многие из наследуемых нами от родителей (через молекулы ДНК) признаков и субтеррансивных качеств могут определяться не только Формо-Творцами непосредственно нашего генома, но также и качественными состояниями Фокусных Динамик био-Творцов Форм Самосознаний таких информационных биополимеров, какими являются РНК (вплоть до наследования приобретённых признаков и передачи через поколение – с помощью РНК-интерференции и РНК-сайленсинга – тех или иных эпигенетических эффектов).
5.901. Следует отметить, что Формы Самосознаний РНК, появляющиеся в структуре клетки (в виде матричной, транспортной, рибосомной и других РНК) в результате «прочтения» био-Творцами закодированной в ДНК Информации и выполняющие роль посредников между отдельными участками ДНК (генами) и белками (которые передают фенотипические признаки), также могут достаточно активно влиять не только на сам процесс «чтения», но и приводить к не совсем точной интерпретации закодированного в ДНК Смысла за счёт использования сллоогрентной Информации м-РНК, побуждая порой био-Творцов митохондриальной ДНК клетки «увидеть» в «распаковываемых» ими генных последовательностях то, чего там физически просто нет. Таким образом, для формирования очередного белка они могут использовать совсем другие сведения, что неизбежно отражается на качественности конечного результата и особенностях сочетаний синтезируемых ими признаков.
5.902. Напомню вам, что вся записанная в геноме человека генетическая Информация сначала переписывается в последовательности нуклеотидов информационной РНК, из которых затем (в процессе сплайсинга) удаляются все лишние куски (интроны) и присоединяются особые сигнальные участки. В конце концов в ядре клетки формируется зрелая м-РНК, которая транспортируется т-РНК в цитоплазму и используется био-Творцами (в том числе и митохондриальными) в качестве своеобразной инструкции (эталона, матрицы) для последующего синтеза ими нужного белка. Однако в зависимости от своего качественного состояния, био-Творцы т-РНК оказываются не только средством передачи Информации о синтезе белка от ДНК в структуру митДНК (для «прочтения» генетического кода и синтеза белка), но также активными участниками и регуляторами самого процесса «прочтения», способными влиять на интерпретацию содержания «распаковываемых» инструкций.
5.903. То есть получается, что Формы Самосознаний био-Творцов, участвующих в процессе создания м-РНК, и митохондриальных био-Творцов, «считывающих» эту Информацию (а также ФС био-Творцов, обеспечивающих транспортировку этой Информации в Формо-структуры цитоплазмы), могут буквально «по своему разумению» (в соответствии со свойственными им протоформными «вкусами» и «предпочтениями») интерпретировать её, специфически модифицируя процесс транскрипции гена и организуя всю последующую обработку считанной с него Информации таким образом, что в конце концов полученная информационная РНК «на выходе» может оказаться в достаточной степени изменённой (мутантной). Подобное явление (передача наследственной Информации не через нуклеотидные последовательности ДНК, а другими способами – например, путём метилирования и деметилирования, взаимной активации и инактивации генов, геномного импринтинга, так называемого «материнского» эффекта) представляет собой один из вариантов эпигенетического («надгенетического») механизма наследования.
5.904. Поскольку каждый ген представляет собой ф-Конфигурацию какого-то конкретного участка ДНК, в котором любые нуклеотидные пары могут изменяться вследствие мутаций и рекомбинаций (обмена генетическим материалом путём двунитевого разрыва в ДНК), то Формы Самосознаний генов нельзя воображать себе в виде неких неделимых «бусинок», расположенных на одной цепи ДНК, – рекомбинации происходят также и внутри ф-Конфигурации каждого из генов в силу того, что хромосомы у родственников разных поколений, вступая во взаимодействие со случайно встреченной парой, обмениваются с ней генетическим материалом и качественно изменяются.
5.905. Каждым последующим поколением от родителей обычно наследуется уже гибридная хромосома – часть от дедушки и часть от бабушки, в результате чего и возникает уникальный во всех отношениях геном, состоящий из случайной комбинации разных вариантов генов. Большинство же генных мутаций происходят вследствие замены в структуре гена одного или нескольких азотистых оснований на другие, а также при утрате или приобретении гéном новых оснований, из-за чего порядок считывания свойственной ему Информации существенно нарушается. А это значит, что меняется процесс синтеза белков, что, в свою очередь, становится причиной появления у гена новых признаков или изменения прежних его свойств.
5.906. В наших с вами организмах каждый ген представлен парой аллелей – определённых состояний, возможных для данного варианта генотипа (в мультиполяризации же ФД каждый ген имеет бесчисленное множество всевозможных аллелей!). Более активный из двух аллельных вариантов гена принято называть доминантным, а менее активный – рецессивным (следовательно, и контролируемые ими признаки определяются в генетике как доминантные и рецессивные; в Ииссиидиологии соответственно – инвадерентные и вексативные).
5.907. Степень реализационной активности каждого гена в своей аллельной паре в огромной мере зависит от особенностей той генотипической среды, в которой его ф-Конфигурация пребывает в общей цепи ДНК: изменение места в хромосоме (а значит, и генного окружения), например, в результате мутации, консуетно влечёт за собой и изменение степени творческой активности гена, что неизбежно сказывается не только на его свойствах, функциях и возможностях по участию в организации мультиполяризационной ФД «личности», но также – и это главное для нас! – на его способности достоверно отражать в нашей ФД именно ллууввумические, человеческие, а не какие-либо иные протоформные тенденции.
5.908. Эгллеролифтивная динамика Фокусов, свойственных нашим человеческим Формам Самосознаний, устроена таким образом, что любое отклонение в функционировании нашей системы Восприятия от главных принципов ллууввумической Схемы Синтеза (безусловную реализацию ФД через любые разновидности СФУУРММ-Форм высокочувственного Интеллекта и высокоинтеллектуального Альтруизма) неизбежно отражается на качественном состоянии резонационно соответствующих участков нашего генома в виде тех или иных мутаций и рекомбинаций, которые, накапливаясь и усиливаясь, становятся в конце концов причиной характерных патологических дисфункций в работе био-Творцов определённых участков головного мозга или каких-то конкретных морфологических структур нашего организма. Так, избыточная стабилизация ФД в любом из протоформных Направлений развития (которая изначально обусловлена свилгс-сферационной необходимостью Синтеза недостающих качественных признаков в ФД био-Творцов какой-то из локальных зон головного мозга) всегда сопровождается определёнными деструктивными деформациями в ф-Конфигурациях конкретных хромосом.
5.909. Дело в том, что любая устойчивая амицирация нашей ФД в каком-то конкретном протоформном Направлении неизбежно способствует повышению в ней Творческой Активности СФУУРММ-Форм (специфических Программ развития), характерных для того типа ККР, которым индуцируется вся реализационная динамика Форм Самосознаний, структурирующих данное протоформное Направление. В каждой молекуле нашего генома Форма Самосознания каждого структурного гена пространственно как бы «окружена» несколькими ФС регуляторных генов, каждый из которых содержит «в себе» (через постоянную взаимосвязь с Творцами-регуляторами) Информацию об особенностях и последовательности человеческого (микстумного) этапа развития в ллууввумическом типе бирвуляртности.
5.910. Эволюция видов вовсе не обязательно должна приводить к сильной реорганизации структуры хромосом, и подобные процессы довольно редки. Ведь разница между геномами разных существ определяется не количеством структурирующих их генов, а особенностями их взаимосвязей друг с другом, – у человека гены связаны более сложными регуляторными отношениями, чем это свойственно генам большинства других существ. Например, у лягушки вида Xenopus laevis миллионы нуклеотидов – за счёт тетраплоидного набора хромосом – находятся в той же последовательности и в тех же участках, что и у курицы, и у мыши, и у нас. А 80% человеческих генов, отвечающих за возникновение у нас тех или иных болезней, присутствуют также и у африканской когтистой лягушки Xenopus tropicalis: её геном, состоящий из 1,7 миллиарда нуклеотидов, структурирован более чем двадцатью тысячами генов, среди которых 1700 очень похожи на те из наших, которые обусловливают сердечные заболевания, астму и рак.
5.911. Так как каждый структурный ген функционально осознаёт «самого себя» не только в человеческой ДНК, а сразу в организмах множества микстумных Прото-Форм (как животных, так и растений), то все усилия регуляторных генов, окружающих его в хромосоме, направлены именно на обеспечение постоянной коррекции его ФД строго в допустимых пределах той единой генетической Программы, которая свойственна нашей Схеме Синтеза. В связи с тем, что все Творцы-интерпретаторы достаточно динамичны в своём творческом выражении, психические состояния ФД «личности», моделируемые и стабилизируемые ими в разных протоформных Направлениях (например, устойчивые уравновешенность, спокойствие или продолжительные взвинченность, агрессивность), также могут по-разному – как деплиативно, так и амплиативно – отражаться на общей структуре генома. «Программы развития» и регулирующие функции Формо-Творцов регуляторных Форм Самосознаний (как генов, так и РНК), структурирующих хромосому и непосредственно пребывающих в каждой из огромного числа последовательностей, как раз и ориентированы на то, чтобы функциональные особенности курируемого ими гена не выходили за рамки тех норм, которые допустимы для человеческого организма.
5.912. Для более глубокого понимания вами важности осуществления и поддержания в геноме этих корректировочных функций, хочу ещё раз обратить ваше внимание на то, что по сравнению с количеством структурных генов (более 32 тысяч), количество Форм Самосознаний, которые обеспечивают работу регуляторного механизма, значительно больше. Например, одних только промоторных регуляторных ФС (прилежащих к началу кодирующей области гена) насчитывается около 200 тысяч, в то время как имеется ещё около 50 тысяч энхансерных регуляторных Форм Самосознаний, чьи Формо-Творцы способны по своему усмотрению усиливать экспрессию генов в любом из протоформных Направлений.
5.913. И это не считая наличия в геноме ещё огромного множества ФС всевозможных разновидностей регуляторных РНК (включая вирусные РНК, ретротранспозоны), а также Форм Самосознаний специальных эпигенетических меток и других специфических генетических Элементов, которые также по-своему участвуют в организации и коррекции каждой ФС генных Формо-Творцов. Все они, влияя на организм не порознь, а вместе, синергетически дополняя и усиливая друг друга, задействованы Творцами-регуляторами в реализации общей «Программы развития» микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов с целью ориентации и стабилизации их ФД в пределах амплификационных требований ллууввумического типа бирвуляртности.
5.914. Например, в геноме есть такие специализированные Формы Самосознаний, как ретротранспозоны, которые представляют собой специфические мобильные ДНК-последовательности, способные, в зависимости от возложенных на них (Творцами-регуляторами) амплификационных задач, с определённой целью дублировать самих себя (путём синтеза нескольких РНК-копий) и затем «вмонтировать» полученные ф-Конфигурации в новые участки генома (нужные им для выполнения своей задачи). Можно также сказать, что по своей сути ретротранспозоны – это ретровирусы, утратившие былую инфекционность, но сохранившие все остальные свои свойства. До недавнего времени среди учёных принято было считать, что их существование сводится только лишь к умножению собственных копий, и это может доставить много неприятностей здоровью «личности», поскольку они, попадая внутрь конструкции важного гена, могут нарушить его регуляцию, функции и таким образом до неузнаваемости изменить процесс последовательного синтеза белка, который он кодирует.