Рисунок 5.0868. Процесс упаковки нити ДНК
5.869. В этом им активно помогают уже знакомые вам энхансеры и промоторы (последовательности ДНК, обеспечивающие посадку РНК-полимеразы), которые задействованы в управлении транскрипцией, синтезом РНК на ДНК. Эти ФС связаны с особыми белками, через которые они и влияют на активность генных Творцов-интерпретаторов. Обычно энхансеры действуют на промоторы. И хотя они могут быть разделены тысячами нуклеотидов с Творцами тех последовательностей, с которыми они работают, – но благодаря наличию в хромосомах огромного количества петель, они легко взаимодействуют в этих узлах. Многие из этих петель служат для активации лишь специальных, нужных только этой клетке, генов. В процессе управления и структурирования всего этого сложнейшего механизма, кроме гистонов, энхансеров и промоторов, участвуют также множество других, самых разнообразных Форм Самосознаний. Например, в каждой клетке существуют ФС особых некодирующих РНК, которые, взаимодействуя сразу со множеством генов, подлежащих в данный момент «отключению», выполняют функции своеобразных «магнитов», помогая таким образом упаковать эти гены в «архив».
5.870. Связующим же звеном между генными Творцами-интерпретаторами ядерного генома и всеми остальными био-Творцами каждой из клеток служат Формы Самосознаний особых гормоноподобных веществ, которые постоянно синтезируются почти во всех тканях организма, включая стенки кровеносных сосудов (кроме эритроцитов и лимфоцитов). Эти вещества – простаноиды (простагландины, простациклины, тромбоксаны). Из них наиболее важная роль принадлежит простагландинам, чьи молекулы структурированы двадцатью атомами углерода, которые сформированы в пятичленное кольцо, соединённое с двумя цепями – в одной семь атомов углерода, а в другой восемь. В зависимости от расположения атомов и химических связей в этих двух боковых цепях простагландины могут относиться к той или иной серии – A, B, C, D, E, F, G, H и I. В каждой из этих серий может быть несколько таких регуляторов, например в серию А входят простагландины А1 (PGA1) и А2 (PGA2).
5.871. Есть как высокомолекулярные внутриклеточные, так и низкомолекулярные внеклеточные регуляторные Формы Самосознаний. К числу первых относятся уже знакомые вам регуляторные гены, которые организуют по ллууввумическому типу работу всего генетического механизма ядра клетки, а также обеспечивают функции ферментов. К числу же вторых можно отнести низкомолекулярные гормональные регуляторы, которые образуются в специализированных органах эндокринной и лимбической систем и взаимодействуют с био-Творцами других клеток через рецепторы клеточных мембран. Формы же Самосознаний Творцов-простагландинов относятся к совершенно самостоятельному типу промежуточных внутриклеточных регуляторов, которые обеспечивают энергоинформационные взаимосвязи между внутренними (генетическими) и внешними (гормональными) Творцами.
5.872. Причём они далеко не всегда действуют внутри тех клеток, в которых были синтезированы, и функционально весьма недолговечны – регуляторная активность некоторых из них составляет всего несколько секунд, а потому и действуют они преимущественно местно – там, где синтезируются. Поэтому их можно считать собственными низкомолекулярными гормонами, которые образуются в каждой клетке в результате непрерывного процесса ферментативного катализа. И поскольку их воздействие проявляется буквально на всех уровнях регуляции физиологических функций, то без них просто немыслимо ни рассмотреть сложные механизмы гомеостаза, ни объяснить причины многих патологических состояний, так как именно они, находясь в клетках и тканях, непосредственно запускают или тормозят все важные для организма внутриклеточные процессы.
5.873. Интересно то, что, присутствуя в клетках практически всех органов и тканей нашего организма, эти местные гормоны-регуляторы не накапливаются в них, а под влиянием всевозможных физических, химических, нейрогенных и других регуляторных факторов образуются в клетках лишь по мере надобности – для участия в изменении активности ферментов и синтеза некоторых гормонов (и в корректировке их действия на различные органы и ткани), в управлении режимами коронарного и почечного кровотоков, сокращении гладких мышц матки и фаллопиевых труб, в расширении бронхов и влиянии на железы внутренней секреции, в водно-солевом обмене и регуляции системы свёртывания крови, в изменении тонуса гладких мышц бронхов и температуры тела, в регуляции кровяного давления, в функциях мочеполовой, сосудистой, кровеносной и репродуктивной систем, в работе желудочно-кишечного тракта, в развитии воспалительных процессов и иммунного ответа на них и тому подобных.
5.874. Выходит так, что эти гормоноподобные Формы Самосознаний, получая инструкции от генных Творцов-интерпретаторов, в соответствии с этими командами осуществляют непосредственное регуляторное влияние и контроль над большинством важнейших физиологических процессов нашего организма. При этом направленность их регуляторной биологической деятельности может очень сильно отличаться в зависимости от типа простагландинов, типа клетки и условий в ней. Сам же тип и количество синтезируемых простагландинов в организме очень сильно варьируют в зависимости от вида ткани и наличия множества внутриклеточных и внеклеточных факторов (активности ферментов, концентрации ионов, напряжения кислорода и тому подобных).
5.875. Если в одном типе клеток проявляется какой-то один тип простагландинов (например, в клетках эндотелия – I2, в тромбоцитах – тромбоксан A2 и так далее), то в каждом органе или в ткани обычно совместно действуют Творцы определённой антагонистичной пары, одна часть которых в большей степени поддерживает и исполняет команды ллууввумических Творцов-интерпретаторов (в частности, простагландины, которые синтезируются из ГЛК – гамма-линоленовой кислоты – и обладают мощным противовоспалительным и общеоздоравливающим эффектом), в то время как Творцы-простагландины другого типа более склонны подвергать получаемые ими инструкции тем или иным протоформным искажениям. Именно поэтому недостаток ГЛК сдерживает синтез простагландинов ллууввумического типа, тем самым нарушая равновесие и предоставляя более благоприятные условия для реализации в тканях и органах Творцов протоформных типов.
5.876. К вашему сведению: ГЛК синтезируется из жирной линолевой кислоты, содержащейся, например, в грудном молоке, в подсолнечном, миндальном, арахисовом, сафлоровом, кукурузном масле, из грецкого ореха, авокадо. ГЛК же содержится в маслах семян чёрной смородины, огуречника (бурачника), солянки холмовой, а также энотеры (примулы вечерней, анагрика, ослинника), их умеренное и постоянное употребление (непременно – в свежем, неокисленном виде!) действует непосредственно на причину любого патогенеза, а не только на время ослабляет его симптомы. Но надо иметь в виду, что чрезмерное потребление этих масел также может подавлять функции иммунной системы, нарушая баланс в сторону благоприятствования синтезу эйкозаноидов – высокоактивных регуляторов клеточных функций, участвующих, в частности, в развитии воспалительных процессов (в основном в виде лейкотриенов и PGF2), которые, среди множества других нежелательных эффектов, способствуют сужению кровеносных сосудов, уменьшению просвета бронхов, повышению кровяного давления, а также появлению таких воспалительных заболеваний, как астма, артрит и прочие.
5.877. Поскольку разногласия между ллууввумическими и протоформными Творцами вносят тензорность в реализацию функциональных взаимосвязей между всеми остальными био-Творцами клеток, то можно с полной уверенностью утверждать, что нормальное или патологическое состояние каждой части нашего организма зависит от баланса отношений между Творцами внутри каждой из таких антагонистичных пар. Поэтому когда концентрация протоформных простагландинов в ткани или органе значительно возрастает, то это вызывает развитие различных патологий: депрессии, алкоголизм, сердечно-сосудистые заболевания, шизофрению, ожирение, ревматизм, аллергии, аутоиммунные и вирусные заболевания (включая и рак), а также многие другие.
5.878. Известно, что превышение на 25% концентрации в плазме крови ФС простагландина G2 чревато образованием предынфарктного состояния. Напротив, сбалансированные отношения между Творцами ПГI2-типа и ТКСA2-типа в плазме и сыворотке крови, а также между последними и Творцами I2-типа в самой кровеносной системе обеспечивают нормальное жидкое состояние крови и необходимый кровоток в мозге, сердце, печени, лёгких, почках и других частях организма и вместе с тем поддерживает венозное и артериальное давление. Здоровое состояние тканей, например дыхательных путей (а также половых желез репродуктивных органов), формируется достижением взаимопонимания и гармоничных отношений между Творцами-простагландинами двух антагонистичных типов – F2 и E2. Дисбаланс же в их синтезе (преобладание концентрации протоформных Творцов) становится причиной развития многих заболеваний.
5.879. Таким образом, мы с вами выяснили, что экспрессия Творческой Активности Форм Самосознаний генов, имея очень сильную зависимость от факторов внешней и внутренней среды, в то же время находится под постоянным контролем со стороны Творцов-регуляторов каждого генотипа, симультанно осуществляясь на генном, транскрипционном, посттранскрипционном (за счёт появления модификаций м-РНК), трансляционном (через изменение активности разных типов м-РНК) и функциональном внутриклеточном уровнях (через модификации белков путём ацетилирования, фосфорилирования, расщепления исходной полипептидной цепи на более мелкие фрагменты и так далее). Конкретными исполнителями в различных условиях человеческого организма всех геномных ллууввумических «Программ развития» являются внутриклеточные регуляторные Формы Самосознаний ллууввумической части Творцов-простагландинов, которые выполняют роль медиаторов биохимических процессов с выраженным физиологическим эффектом.
5.880. Хочу особенно обратить ваше внимание на то, что благодаря огромному многообразию возможностей и средств для воздействия всех регуляторных факторов на характер функциональности Фокусной Динамики Творцов-интерпретаторов каждого из структурных генов, осуществляется весь Механизм симультанной разнокачественной эксгиберации всего множества наших микстумных «личностных» Интерпретаций в различных «сценариях» развития: малейшее качественное отличие (по какому-то из признаков), образовавшееся в структуре ф-Конфигурации НУУ-ВВУ-Формо-Типа в процессе синтеза той или иной аминокислоты или того или иного белка, обусловливает определённое качественное изменение в состоянии его Фокусной Динамики, что в сумме выражается через такое явление, как мультиполяризация ФД (характерна для Формо-Творцов абсолютно всех Форм Самосознаний).
5.881. По поводу наличия профективных причин, обусловливающих эффект мультиполяризации Фокусной Динамики любой Формы Самосознания, очень удачно выразился известный американский математик Хью Эверетт III:
«Нельзя считать, что составляющая подсистема, независимо от остальной части сложной системы, может находиться в каком-либо единственном чётко определённом состоянии. Любому произвольно выбранному состоянию одной подсистемы будет соответствовать единственное соотнесённое состояние остальной части сложной системы. Это соотнесённое состояние обычно будет зависеть от выбора состояния для первой подсистемы. Таким образом, состояние одной подсистемы не имеет независимого существования, но определяется только состоянием остающейся подсистемы. Другими словами, состояния, занятые подсистемами, не независимые, но коррелированные. Такие корреляции между системами возникают всякий раз, когда системы взаимодействуют. В существующей формулировке все процессы измерения и наблюдения должны расцениваться просто как взаимодействия между вовлечёнными в эти процессы физическими системами – взаимодействия, которые порождают сильные корреляции.
…
Не существует какого-либо единственного состояния одной подсистемы сложной системы. Подсистемы не обладают состояниями, которые являются независимыми от состояний остальной части системы, так что состояния подсистем в общем случае коррелируются друг с другом. Можно произвольно выбрать состояние для одной подсистемы, что приведёт к соотнесённому состоянию для остальной части. Таким образом, мы сталкиваемся с фундаментальностью соотнесённых состояний, которая подразумевается формализмом сложных систем. Бессмысленно спрашивать об абсолютном состоянии подсистемы – можно только спросить о данном состоянии относительно остальной части системы».
5.882. Как уже отмечалось, Форма Самосознания каждого гена структурирована от 1000-1500 до 50 000 пар нуклеотидов. Но в обычной молекуле ДНК количество нуклеотидных пар более чем в десять раз выше количества самих генов. Это объясняется тем, что кодирующие нуклеотидные последовательности у нас с вами составляют очень малую часть (всего лишь 5% всей ДНК), в то время как остальные нуклеотиды непосредственного участия в самом процессе генетического кодирования не принимают. Но тем не менее эти гены нужны, поскольку они способны «включаться» в наших геномах в тех случаях, когда мы с вами, сталкиваясь с бесконечно разнообразными, резко меняющимися и малопредсказуемыми факторами окружающей среды, вынуждены для собственного выживания всячески адаптироваться к ним, мощно активизируя те или иные функции своего организма.
5.883. Остальные 95% специфических Форм Самосознаний, структурирующих наши ДНК (диверсивная или так называемая «мусорная» часть генома), наряду с ФС регуляторных генов, в большей мере обеспечивают исполнение функций Творцов-регуляторов по передаче Творцам-интерпретаторам ФС структурных генов всех текущих инструкций и команд, связанных как с функционированием нашего организма, так и с нашей творческой реализацией (ФС самих же ллууввумических Творцов-регуляторов непосредственно не являются структурной частью наших «текущих» ПВК, а лишь особенным образом «проецируются» в них из свойственных им Формо-систем Миров). К ним относятся и Формы Самосознаний эндогенных «ретровирусов», которые свойственны человеческому геному на протяжении всего многомиллионного периода биологического Существования людей и чей состав на разных этапах существенно изменяется (в результате постепенной деградации) и обновляется (в результате внутренних мутаций) в зависимости от особенностей тех амплификационных задач и возможностей, которые определяют реализационную Суть каждой из бесчисленных разновидностей Коллективных Сознаний человечества.
5.884. Дело в том, что обычные (то есть экзогенные) вирусы, поражающие соматические клетки и являющиеся причинами возникновения всех вирусных заболеваний, представляют собой достаточно высокоорганизованные Формы Самосознаний, хотя с позиции наших нынешних – весьма ограниченных! – Представлений об основных критериях, которые свидетельствуют о высоком уровне развития, многим людям подобное утверждение может показаться смешным и нелепым. Но тем не менее это так и есть: вирусы – это по-своему высокоразвитые (для условий эксгиберации в данном диапазоне мерности!) Формы Самосознаний. Просто они синтезируют в свойственной им Схеме Синтеза другой тип бирвуляртности, и поэтому нам не с чем сравнить амплификационную Суть свойственных им функций и реализаций.
5.885. Однако характерные признаки Фокусных Динамик Формо-Творцов каждой из разновидностей Форм Самосознаний вирусов, проникших через половые клетки и путём горизонтального переноса генов – каждый в своё время и своими путями! – в структуру человеческих геномов за сотни тысяч и миллионы лет, в большей степени коварллертны с ФД каких-то из животных или растительных Прото-Форм, поскольку отлично овладели искусством встраиваться в ДНК практически всех биологических существ и приспособились совершенно незаметно, как и бактерии, существовать в их организмах, так или иначе влияя на Синтез СФУУРММ-Форм в ФД всех этих существ. Например, такие ретровирусные гены, как ENVV1 и ENVV2, кроме человеческих ДНК присутствуют также и в геномах шимпанзе, орангутанга, павиана, макаки-резуса, зелёной мартышки, мармозетки, беличьей обезьяны, или саймири, и, наверняка, в геномах многих других животных. Данные гены, функционируя в плаценте приматов и человека, дифференцируют (защищают, иммуносупрессируют) иммунную систему эмбриона от материнской (и наоборот – материнскую от эмбрионной).
5.886. Именно это сходство ФД Формо-Творцов Форм Самосознаний вирусов с разнопротоформными признаками используется Творцами-регуляторами человеческого генома в качестве одного из резонационных источников Информации, связывающих био-Творцов человеческих систем Восприятия со всем трансфинитным множеством каузальных «Каналов» и факторных «осей», через которые в Фокусных Динамиках людей специфически отражаются характерные психоментальные признаки окружающих нас представителей других Прото-Форм. Главная Суть регуляторных функций, выполняемых ими в нашей ДНК, сводится к резонационному подключению Формо-Творцов «личностного» Самосознания к определённым Сферам Творчества ОДС с целью биохимического синтеза био-Творцами нашего организма соответствующих психоментальных состояний с параллельным заполнением этими СФУУРММ-Формами нашей Фокусной Динамики. На базе осуществляемых при этом психических реакций и выборов в «субтеррансивной ОДС» – через синаптический механизм формирования долгосрочной памяти – каждым из нас синтезируется соответствующий эмпирический Опыт Существования. Надо сказать, что генетические модификации, которыми ретровирусы способны реконструировать наш геном, с амплификационной точки зрения иногда оказываются весьма полезными, хотя всегда и сопровождаются ревитализациями.
5.887. Как же происходит воздействие этих регуляторных Форм Самосознаний на ФД «личности»? Прежде всего, через гены и выполняемые ими функции по организации деятельности в нашем организме разнопротоформных био-Творцов. При устойчивом погружении человека в определённые психоментальные состояния, несвойственные ллууввумическим сочетаниям признаков (ВЧИ, ВИА, ИО и ГС), в диверсивной части ДНК консуетно инициируется процесс активизации эндогенного ретровируса, резонационно соответствующего этому протоформному состоянию (иногда они размножаются, встраивая в разные места хромосом сотни своих копий и образуя внутри генома своеобразные «семейства»).
5.888. В свою очередь, эта активность побуждает био-Творцов клетки на выработку фермента обратной транскриптазы, который использует встроенную вирусную РНК в качестве матрицы для синтеза ДНК. С помощью другого вирусного фермента – интегразы – осуществляется встраивание этой РНК из диверсивной части в кодирующую последовательность с резонационно соответствующим ей геном. Происходит это следующим образом: ретротранспозоны, находившиеся в диверсивной ДНК (например, LINE-1, занимающий 14,6% всего генома), встраиваясь (перемещаясь) в кодирующую ДНК, активируют обратную транскриптазу (закодированную в ретровирусе) и интегразу, после чего происходит перепрограммирование части ДНК по матрице РНК. После этого био-Творцы клетки начинают синтезировать белки с учётом только тех инструкций, которые закодированы в вирусной РНК, тем самым создавая возможности для формирования в ФД «личности» строго определённых сочетаний признаков (СФУУРММ-Форм) какой-то из Прото-Форм, начинающих всё больше и больше превалировать в жизненном творчестве данной «личности», позволяя ей таким образом наблюдать и анализировать проявляющиеся при этом физические реакции и психические переживания, консуетно синтезируя на их основе какую-то часть субтеррансивного Опыта, недостающую для формирования в её ФД более качественного насущного Интереса и осуществления ею более амплиативных вариантов творческих реализаций.
5.889. Функции различных эндогенных ретровирусов как раз и сводятся к тому, чтобы, уже изначально находясь в диверсивной части ДНК и – по команде Творцов-регуляторов – активизируясь на разных этапах Существования «личности» (встраиваясь в резонационно соответствующие им участки генома), обеспечивать корректировку свилгс-сферационного развития её Фокусной Динамики в тех или иных протоформных Направлениях (за счёт экспрессии определённых генов) для Синтеза и глубокого усвоения соответствующего Опыта, наличие которого крайне важно и необходимо именно на данном этапе развития «личности», производя дальнейшую стабилизацию её амицирационного процесса в пределах ф-Конфигураций тех Форм Самосознаний, что характерны для ллууввумической Схемы Синтеза.
5.890. Но следует отметить, что при чрезмерной и продолжительной активности в геноме, ретровирусы также являются теми причинами, которые побуждают ФД ллууввумических Формо-Творцов амицирировать в другие Прото-Формы. Обычно это происходит через акт ревитализации (то есть бессознательно) и никак не отражается на состоянии «личностного» Самосознания самого индивидуума, который (в силу уникальности функционирования био-Творцов системы Восприятия) всегда может осознавать самого себя только в качестве человека: био-Творцы головного мозга любой из нечеловеческих Прото-Форм просто не способны в доступной для них форме воспроизвести из информационного базиса ОДС те субтеррансивные Представления данной «личности» о себе и окружающем мире, которые были в течение всей её Жизни сформированы активностью всего множества нейронных взаимосвязей между био-Творцами её мозга и организма в целом.
5.891. Стоит также подчеркнуть, что в зависимости от конкретно складывающихся в каждый момент обстоятельств (с позиции выживания и функционирования «личности»), био-Творцы главного энергообеспечивающего Центра организма – митохондриальной ДНК – могут не только частично корректировать команды, непрерывно транслируемые им (в виде матричных РНК) ядерными Формо-Творцами, но и оказывать воздействие на структуру ДНК, внося собственные поправки (в виде метилирования) в отдельные участки уже сформированной хромосомной структуры генома. Это является возможным благодаря тому, что всю реализационную и функциональную основу нашего с вами биологического Существования составляют и обеспечивают именно генные Творцы-интерпретаторы, которые симультанно (!) структурируют организмы бесконечного множества наших с вами «личностных» Интерпретаций, вне зависимости от особенностей Пространства и Времени, в которых эксгиберированы фокусируемые ими Формы Самосознаний (гены).
5.892. Не будучи столь локально, как мы с вами, привязаны к определённым пространственно-временным параметрам (и Формам Самосознаний!), они параллельно – сразу – реализуются в организмах не только многих миллионов поколений людей, но также и животных, и растений, и микробов, тем самым организуя и обеспечивая в каждой группе ПВК амбигулярное творчество разнокачественных представителей множества Прото-Форм, совместимых друг с другом благодаря именно наличию в них тех в различной степени резонационных признаков, которые симультанно инициируются в их Фокусных Динамиках одними и теми же генными Формо-Творцами. Каждый ген можно условно представить себе в виде Формы Самосознания с ф-Конфигурацией конкретного отрезка молекулы ДНК (у некоторых вирусов это отрезок молекулы РНК), в которой через определённую нуклеотидную последовательность закодирована первичная структура либо белка (полипептида), либо молекулы транспортной или рибосомной РНК, чей синтез обеспечивается согласованной Фокусной Динамикой Формо-Творцов этого гена.
5.893. Как и в любом обширном хозяйстве, среди генных Творцов-интерпретаторов существует определённая функциональная предрасположенность: одни обеспечивают выполнение соответствующими био-Творцами охранных и предупредительных функций, другие отвечают за снабжение их веществами, необходимыми для синтеза белков, третьи выполняют какую-то административную, организующую миссию, четвёртые заботятся о видовой «чистоте» генома, пятые осуществляют ремонт повреждённых или деформированных участков, шестые заботятся о наличии духовных и нравственных влияний, седьмые культивируют состояния счастья и блаженства, восьмые – состояния агрессии и злобы, девятые обеспечивают формирование определённой Формы, десятые, одиннадцатые, двенадцатые и так далее – заняты проявлением каких-то конкретных признаков (фенов) или принимают участие в формировании нескольких признаков.
5.894. Например, часть людей способна – чисто физиологически! – получать большое наслаждение и удовлетворение от наказания своих обидчиков. Подобное стремление наказывать нарушителей (допустим, нарушителей общепринятых социальных норм, уголовного и гражданского кодексов), реализующееся через чувство удовлетворения местью (такой тип поведения известен ещё как «альтруистическое наказание»), также принадлежит к категории наследуемых нами, то есть врождённых, качеств. Как, впрочем, и злорадство – потребность в удовольствии, испытываемом при виде чьей-либо неудачи. При столкновении человека с подобными ситуациями, экспрессия особого гена побуждает к творческой инициации Творцов дорсального стриатума (области мозга в затылочной части), что позволяет человеку испытывать чувство удовольствия или удовлетворения от созерцания (или осознания) процесса заслуженного наказания своего обидчика (или чьей-то неудачи).
5.895. Также на второй хромосоме нашего генома обнаружен ген (SCN9A), который отвечает за ощущение боли. Его отключение приводит к полной потере болевой чувствительности. Этот ген кодирует специальный белок Nav1.7, участвующий в транспортировке ионов натрия через мембраны тех из нейронов, которые отвечают за восприятие болевых ощущений. Он особенно активен именно в таких нейронах периферической нервной системы. Но надо иметь в виду, что сама система восприятия нами боли является весьма сложной и многоуровневой, так как образована она из множества рецепторов, нейронов и нейронных ансамблей. Поэтому имеется множество всевозможных анальгезирующих препаратов, которые непосредственно воздействуют на те или иные участки этой системы. А между тем отключения всего лишь одного гена SCN9A будет вполне достаточно для утраты человеком болевой чувствительности. Есть также ген (FAT), который кодирует специфический белок нейронов мозга, тем самым повышая риск возникновения у людей маниакально-депрессивного психоза (хотя сам он и не является причиной этой сложной генетической болезни, зависящей ещё от множества других генов и экологических факторов).
5.896. Следует отметить, что основное количество признаков у нас с вами формируется в результате совместного творчества Творцов-интерпретаторов многих генов. Причём различные гены могут приводить к проявлению одного признака и разные признаки могут проявляться в результате активации одного или группы генов. Функции различных генов могут по-своему и в разной степени воздействовать на один и тот же признак, приводя (в разных спектрах общей мультиполяризации ФД индивидуума) к проявлению в разных «сценариях» развития множества субтеррансивных результатов.
5.897. Всего в ДНК заключены четыре основные элемента генетической Информации (аденин, гуанин, цитозин и тимин), био-Творцами которых синтезируются 20 основных аминокислот (вместе с нестандартными их – 22), из различных сочетаний которых, в свою очередь, формируются все белки и тысячи других макромолекул. Поскольку 61 кодон (каждый из которых состоит из трёх оснований) кодируют лишь 20 аминокислот, то получается, что большинство аминокислот может кодироваться несколькими кодонами, хотя в некоторых случаях (например, при образовании метионина и триптофана) один кодон кодирует одну аминокислоту. Таким образом, ДНК служит матрицей для синтеза белков в клетке. Также следует иметь в виду, что в каждом отдельном опероне (функциональной единице генома) только одна из двух цепей ДНК (она называется транскрибируемой) служит матрицей для процесса транскрипции («переписывания» всех мельчайших особенностей нуклеотидной последовательности, которая характерна для ф-Конфигурации самого гена) и формирования в клетке своеобразного посредника в виде молекулы матричной (или информационной) м-РНК, поскольку вторая цепь является лишь комплементарной по отношению к транскрибируемой и не участвует в синтезе м-РНК.