Рисунок 5.0841. Схема, отражающая свойство комплементарности при образовании молекулы ДНК
5.842. В каждом человеческом геноме содержится более трёх миллиардов нуклеотидных пар оснований, сгруппированных в более чем 32 000 кодирующих последовательностей генов (экзонов), которые в некоторых из своих участков прерываются некодирующими последовательностями (интронами), причём в структуре некоторых генов может быть несколько интронов (а есть и такие, в составе которых некодирующих частей больше, чем кодирующих). Но интроны, как и экзоны, также участвуют в процессах кодирования инструкции по синтезу белка. Среднее количество интронов в генах – 7,4 на один ген, при этом их число колеблется от 0 до 149. Такая структура позволяет Формо-Творцам одного гена осуществлять синтез нескольких разноплановых белков, которые обладают разными функциями, предоставляя им возможность осуществлять процесс формирования новых типов клеток с минимальным искажением наследственной Информации.
5.843. В ядре каждой клетки нашего организма всё генетическое содержимое молекул ДНК распределено в особых биологических Формах Самосознаний – хромосомах, компактных кеглеобразных Формо-структурах разной длины (хроматидах) с перетяжкой (центромерой), которая делит хромосому на два плеча. Процесс соединения экзонов между собой в зрелую матричную РНК после удаления из РНК интронов называется сплайсингом. Таким образом, непосредственное участие в синтезировании белка принимают только Формо-Творцы кодирующих последовательностей генов. Следует иметь в виду, что есть несколько видов сплайсинга: альтернативный (когда экзон одного варианта сплайсинга в альтернативном пути может оказаться интроном; тогда одному участку генома будут соответствовать несколько типов зрелой м-РНК, а значит, и несколько разных форм одного и того же белка) и транс-сплайсинг (заключается в соединении экзонов, кодируемых разными генами, в одну зрелую молекулу м-РНК). Около 94-96% кодирующих (белок и РНК) генов человеческого генома подвержены альтернативному сплайсингу.